Меню

У человека имеется две формы слепоты

Задание №1.

Какой метод следует использовать для изучения сезонных изменений в природе?

Объяснение: сезонный изменения в природе мы можем только наблюдать. Правильный ответ — 2.

Задание №2.

У цианобактерий ядерное вещество расположено в цитоплазме и не окружено оболочкой, поэтому их относят к

Объяснение: цианобактерий относят к прокариотам, а отсутствие ядерной оболочки и наличие кольцевой ДНК — главные характеристики прокариот. Правильный ответ — 4.

Задание №3.

Процесс синтеза органических веществ из неорганических за счет энергии окисления неорганических веществ — это

Объяснение: такой процесс называется хемосинтезом. Он характерен для хемосинтезирующих бактерий (нитрификаторы, серобактерии, железобактерии, водородные бактерии). Правильный ответ — 3.

Задание №4.

В процессе оогенеза образование одинарного набора хромосом яйцеклетки происходит во время фазы

Объяснение: рассмотрим этапы оогенеза.

Как мы видим, одинарный набор хромосом остается в ооцитах на стадии созревания. Правильный ответ — 2.

Задание №5.

В процессе зародышевого развития млекопитающих животных скелетная мускулатура формируется из

3. Нервной трубки

4. Собственно дермы

Объяснение: из эктодермы формируется эпителиальная ткань и нервная система, из энтодермы формируется пищеварительная, дыхательная, выделительная и эндокринная системы, из мезодермы — соединительная, мышечная ткани, почки, сердечно-сосудистая и половая системы. Правильный ответ — 2.

Задание №6.

Определите вероятность рождения ребенка с голубыми глазами, если у женщины глаза голубые, а у мужчины — карие, и он гетерозиготен по этому признаку.

Объяснение: напишем схему скрещивания.

F1: Аа — карие глаза

аа — голубые глаза

Вероятность рождения ребенка с каждым из генотипов — 50%.

Правильный ответ — 2.

Задание №7.

Причина болезни Дауна — проявление мутации

Объяснение: причина синдрома Дауна — трисомия по 21-ой хромосоме (то есть нерасхождение хроматид), что является геномной мутацией. Правильный ответ — 1.

Задание №8.

В селекции для преодоления бесплодия отдаленных гибридов используют

1. Полиплоидные организмы

2. Чистопородных особей

3. Гетерозиготные организмы

4. Особей одного пола

Объяснение: межвидовой скрещивание полиплоидных организмов возможно, так и преодолевается бесплодие отдаленных гибридов. Правильный ответ — 1.

Задание №9.

Синтезировать органические вещества из неорганических соединений, используя энергию химических соединений, способны

1. Одноклеточные зеленые соединений

2. Хемосинтезирующие бактерии

4. Бактерии гниения

Объяснение: совершать такое превращение способны хемосинтезирующие бактерии (см. Задание №3.). Правильный ответ — 2.

Задание №10.

Из вегетативной почки развивается

4. Стебель с листьями

Объяснение: вегетативная почка является зачаточным вегетативным побегом, так как содержит зачаточные листья, зачаточный стебель и зачаточные почки. То есть из вегетативной почки образуется побег — стебель с листьями. Правильный ответ — 4.

Задание №11.

Покрытосеменные, в отличие от голосеменных,

1. Имеют цветок и плод

2. Размножаются семенами

3. Содержат хлорофилл в клетках

4. Имеют вегетативные органы

Объяснение: отличительный признак покрытосеменных от всех других групп растений — наличие цветка и плода. Приведем пример.

Правильный ответ — 1.

Задание №12.

Прогрессивная особенность членистоногих, по сравнению с кольчатыми червями, — появление

1. Отделов тела и наружного скелета

2. Незамкнутой кровеносной системы

3. Нервной системы узлового типа

4. Пищеварительной системы

Объяснение: тело членистоногих, в отличие от тела кольчатых червей, разделено на отделы (голова, грудь, брюшко) и покрыто наружным скелетом, состоящим из хитина. Правильный ответ — 1.

Задание №13.

Какой из перечисленных признаков впервые появился у хордовых?

2. Нервная система

3. Кровеносная система

4. Внутренний скелет

Объяснение: у подавляющего большинства хордовых животных есть внутренний костный скелет (или хрящевой), это и является прогрессивным признаком. Правильный ответ — 4.

Задание №14.

Потовые железы участвуют в регуляции температуры тела

Объяснение: у земноводных потовых желез еще нет, так как они имеют тонкую влажную кожу, через которую дышат. Пресмыкающиеся уже не дышат кожей но имеют на ней роговые чешуйки (теплообмен в таких условиях невозможен). У птиц из кожных желез присутствует только копчиковая, которая выделяет секрет для перьев. А вот у млекопитающих теплообмен осуществляется через кожу при помощи потовых желез. Правильный ответ — 3.

Задание №15.

В организме человека участвует в расщеплении жиров, усилении перистальтики кишечника

1. Поджелудочный сок

2. Соляная кислота

Объяснение: эмульгированием жиров и усилением перистальтики кишечника занимается желчь, она выделяется печенью, а накапливается в желчном пузыре. Правильный ответ — 4.

Задание №16.

Какая эндокринная железа вырабатывает адреналин?

3. Поджелудочная железа

4. Щитовидная железа

Объяснение: адреналин вырабатывается мозговым слоем надпочечников. Адреналин — гормона стресса, при его выработке учащается пульс, расширяются зрачки, притупляется чувство голода и другие признаки готовности к опасной ситуации. Правильный ответ — 1.

Задание №17.

Вегетативная нервная система человека осуществляет регуляцию

1. Работы мускулатуры брюшного пресса

2. Сокращение мышц шеи

3. Движения тела в пространстве

4. Изменения просвета кровеносных сосудов

Объяснение: движение скелетной мускулатуры (брюшной пресс, мышцы шеи, движение тела в пространстве) контролируется центральной нервной системой, а гладкая мускулатура (оболочка кровеносных сосудов) регулируется вегетативной нервной системой. Правильный ответ — 4.

Задание №18.

Укус таежного клеща опасен для человека, так как клещ

1. Вызывает малокровие

2. Разрушает лейкоциты

3. Переносит возбудителя болезни

4. Служит возбудителем заболевания

Объяснение: таежный клещ является переносчиком возбудителя энцефалита — опасного заболевания головного мозга. Правильный ответ — 3.

Задание №19.

Творческая роль естественного отбора, как главной движущей силой эволюции, заключается в

1. Формировании новых видов и увеличении биоразнообразия

2. Создании искусственных популяций: пород и сортов

3. Развитии новой оболочки Земли — ноосферы

4. Образовании особей с полезными для человека свойствами

Объяснение: естественный отбор происходит в природе и является одной из движущих сил эволюции, так как участвует в формировании новых видов и способствует увеличению биоразнообразия. Правильный ответ — 1.

Задание №20.

Сходный состав органических соединений, присущий особям одного вида, характеризует критерий

Объяснение: состав органических соединений в организме описывает биохимический критерий. Правильный ответ — 2.

Задание №21.

Какой признак животного можно считать ароморфным?

1. Теплокровность у птиц

2. Наличие плавательного пузыря у рыб

3. Отсутствие конечностей у змей

4. Внешнее оплодотворение у земноводных

Объяснение: ароморфоз — изменение организма, приводящее к повышению его уровня организации (например, появление теплокровности, четырехкамерного сердца, внутреннего оплодотворения и т.д.). Самым крупным прогрессивным изменением из представленных вариантов ответа является теплокровность птиц. Правильный ответ — 1.

Задание №22.

Как называют взаимоотношения собаки и пастбищного клеща?

Объяснение: пастбищный клещ является эктопаразитом собаки, поэтому их взаимоотношения называются паразитизмом. Правильный ответ — 4.

Задание №23.

Сообщество, в котором выращивают культурные растения, — это

1. Березовая роща

2. Опытная станция

Объяснение: культурные растения выращивает человек. Сообщества, выращиваемые человеком, называются агроценозами. Как правило, они не очень устойчивы из-за незамкнутых пищевых цепей и преобладания монокультур. Правильный ответ — 4.

Задание №24.

Космическая роль растений в биосфере состоит в

1. Участии в круговороте веществ

2. Аккумуляции солнечной энергии

3. Выделении углекислого газа в атмосферу

4. Поглощении воды и минеральных веществ

Объяснение: растения и космос соединяет солнечный свет, поглощаемый растениями и перерабатываемый в энергию химических связей (основа процесса фотосинтеза). Правильный ответ — 2.

Задание №25.

Верны ли следующие суждения о фотосинтезе?

А. Благодаря фотосинтезу растения обеспечивают себя и все живое на Земле необходимыми органическими веществами и кислородом.

Б. Фотосинтез — процесс синтеза органических соединений из неорганических за счет химической энергии, получаемой при окислении неорганических веществ.

1. Верно только А

2. Верно только Б

3. Верны оба суждения

4. Оба суждения неверны

Объяснение: А — верно (отражена суть фотосинтеза), Б — неверно, так как данный процесс происходит за счет переработки солнечной энергии в энергию химических связей. Правильный ответ — 1.

Задание №26.

По каким признакам грибы можно отличить от животных?

1. Питаются готовыми органическими веществами

2. Имеют клеточное строение

3. Растут в течение всей жизни

4. Имеют тело, состоящее из нитей-гифов

5. Всасывают питательные вещества поверхностью тела

6. Имеют ограниченный рост

Объяснение: и грибы и животные питаются готовыми органическими веществами и имеют клеточное строение. Но грибы, в отличие от животных, растут в течение всей жизни, имеют тело, состоящее из гиф и всасывают питательные вещества всей поверхностью тела. Правильный ответ — 3, 4, 5.

Задание №27.

Гладкая мышечная ткань, в отличие от поперечнополосатой мускулатуры, в организме человека

1. Состоит из многоядерных клеток

2. Состоит из вытянутых клеток с овальным ядром

3. Обладает большей скоростью сокращения

4. Составляет основу скелетной мускулатуры

5. Располагается в стенках внутренних органов

6. Сокращается медленно, ритмично, непроизвольно

Объяснение: гладкая мускулатура состоит из одноядерных вытянутых клеток, иннервируется вегетативной нервной системой (без нашего желания), располагается в стенках внутренних органов, сокращается медленно, ритмично, непроизвольно. Правильный ответ — 2, 5, 6.

Задание №28.

Какие примеры иллюстрируют достижение биологического прогресса у растений путем ароморфоза?

1. Наличие двойного оплодотворения у цветковых растений

2. Образование корней у папоротникообразных

3. Снижение испарения путем образования воскового налета на листьях

4. Усиление опушенности листьев у покрытосеменных растений

5. Защита семени в плодах у покрытосеменных растений

6. Сокращение срока вегетации у растений, произрастающих в суровом климате

Объяснение: ароморфоз — изменение организма, приводящее к повышению его уровня организации (например, появление теплокровности, четырехкамерного сердца, внутреннего оплодотворения и т.д.). Такими прогрессивными изменениями являются: наличие двойного оплодотворения цветковых растений (что дает образование сочного плода и способствует распространению семян), образование корней у папоротников, по сравнению с мхами (у них ризоиды) и защита семени в плодах у покрытосеменных растений (по сравнению с голосеменными). Правильный ответ — 1, 2, 5.

Задание №29.

Установите соответствие между характеристикой обмена и его видом.

Характеристика Вид обмена

А. Окисление органических веществ 1. Пластический обмен

Б. Образование полимеров из мономеров 2. Энергетический обмен

В. Расщепление АТФ

Г. Запасание энергии в клетке

Д. Репликация ДНК

Е. Окислительное фосфорилирование

Объяснение: пластический обмен — процесс образование сложных молекул из простых (полимеров из мономеров). Энергетический обмен — процесс распада сложных органических молекул с выделением энергии. Поэтому к энергетическому обмену отнесем окисление органических веществ, запасание энергии в клетке и окислительное фосфорилирование. Все остальное относится к пластическому обмену. Правильный ответ — 211212.

Задание №30.

Установите соответствие между особенностью развития растений и отделом, для которого она характерна.

Особенность развития Отдел растений

А. Взрослое растение — гаметофит 1. Моховидные

Б. В цикле развития доминирует спорофит 2. Папоротниковидные

В. Образование спор происходит в коробочках

Г. Споры формируются на нижней стороне листьев

Д. При смене поколений образуется заросток

Е. Споры прорастают в зеленую нить

Объяснение: рассмотрим жизненные циклы обоих отделов.

Моховидным характерно наличие гаметофита (взрослого растения), образование спор в коробочках и прорастание спор в зеленую нить. Все остальное — признаки папоротников. Правильный ответ — 121221.

Задание №31.

Установите соответствие между признаком регуляции функций в организме и его видом.

Признак Вид регуляции

А. Доставляется к органам кровью 1. Нервная

Б. Большая скорость ответной реакции 2. Гуморальная

В. Является более древней

Г. Осуществляется с помощью гормонов

Читайте так же:  Стадии глаукомы критерии

Д. Связана с деятельностью эндокринной системы

Объяснение: нервная регуляция осуществляется посредством нервной системы, при этом имеет большую скорость ответной реакции (так как сигнал идет при помощи нервных импульсов), является более древней (нервные клетки появились у очень древних и не высоко организованных животных). Все остальное относится к гуморальной (гормональной) регуляции, которая осуществляется при помощи гормонов — активных веществ крови, выделяемых железами внутренней секреции. Правильный ответ — 21122.

Задание №32.

Установите соответствие между организмом и направлением эволюции, по которому в настоящее время происходит его развитие.

Организмы Направления эволюции

А. Страус эму 1. Биологический прогресс

Б. Дождевой червь 2. Биологический регресс

Г. Комнатная муха

Д. Уссурийский тигр

Объяснение: Биологический прогресс — увеличение приспособленности особей, сопровождающееся ростом численности, расширением ареала и внутривидовой изменчивостью. Биологический регресс — уменьшение приспособленности особей, сопровождающееся снижением численности, уменьшением ареала и дальнейшим вымиранием вида. Поэтому к прогрессивным видам отнесем дождевого червя, домовую мышь и комнатную муху, так как численность этих видов только возрастает, а численность страусов эму и уссурийских тигров сокращается, поэтому им свойственен биологический регресс. Правильный ответ — 21112.

Задание №33.

Установите последовательность этапов в цикле развития человеческой аскариды, начиная с яйца.

1. Выход личинок из яйца

2. Попадание яиц в организм человека

3. Продвижение личинок по дыхательным путям к глотке

4. Внедрение личинок в стенку кишечника и попадание их в кровь

5. Попадание оплодотворенных яиц из кишечника человека в почву

6. Развитие половозрелой аскариды в тонком кишечнике

Объяснение: рассмотрим жизненный цикл человеческой аскариды.

Итак, яйца аскариды попадают в организм человека, там они выходят из яиц и попадают в кишечник, где прободают стенку кишечника и по крови проникают в легкие, затем человек откашливает личинок и они снова оказываются в ЖКТ, где в тонком кишечнике аскарида достигает половозрелости и, затем, оплодотворенные яйца снова выходят в почву и цикл начинается заново. Правильный ответ — 214365.

Задание №34.

Биологическое разнообразие — основа устойчивости природных экосистем на земном шаре. Назовите наиболее устойчивую экосистему Земли и причины ее устойчивости.

Объяснение: устойчивость экосистемы связана с разнообразием видов, обитающих в ней, а также с длиной трофических цепей (если в экосистеме большое количество видов, то и цепи будут длинные). Именно поэтому самыми устойчивыми экосистемами являются смешанный лес, тропики. Искусственные экосистемы (то есть те, которые связаны с деятельностью человека) не являются устойчивыми, так как имеют ограниченное число видов (часто преобладают монокультуры), короткие пищевые цепи и незамкнутый круговорот веществ.

Задание №35.

Назовите зародышевый листок позвоночного животного, обозначенный на рисунке вопросительным знаком. Какие типы тканей, системы органов и структуры формируются из него?

Объяснение: на рисунке вопросительным знаком обозначена эктодерма — наружный зародышевый листок. Из него формируется эпителиальная ткань (эмаль зубов, эпидермис, ногти, волосы, сальные и потовые железы и т.д.) и нервная система.

Задание №36.

Найдите ошибки в приведенном тексте. Укажите номера предложений, в которых сделаны ошибки, исправьте их.

1. В жизненном цикле цветковых растений преобладающим поколением является спорофит. 2. Ядро генеративной клетки делится мейозом, формируя два спермия. 3. Мужской гаметофит представлен пыльцевым зерном, состоящим из генеративной и вегетативной клеток. 4. В процессе двойного оплодотворения один из спермиев сливается с двумя ядрами центральной клетки, образуя гаплоидный эндосперм. 5. Женский гаметофит представлен гаплоидной яйцеклеткой.

Объяснение: 2 — ядро генеративной клетки делится митозом, а не мейозом. 4 — в процессе двойного оплодотворения один из спермиев сливается с яйцеклеткой, а второй сливается с еще одной клеткой (из которой впоследствии образуется околоплодник). 5 — женский гаметофит представлен не гаплоидной яйцеклеткой, а восьмиядерным зародышевым мешком.

Задание №37.

Почему лишайники выделили в отдельную систематическую группу организмов? Приведите не менее трех доказательств.

Объяснение: 1. Лишайники не являются систематической группой, а являются комплексными организмами.

2. Лишайники состоят из водоросли и гриба.

3. При этом водоросли (автотрофы) создают органические вещества из неорганических при помощи солнечной энергии, а грибы (гетеротрофы) потребляют эти органические вещества и разлагают их до минеральных.

4. Размножаются частями слоевища.

Задание №38.

Опишите этапы естественного отбора, который ведет к сохранению особей со средним значением признака.

Объяснение: форма отбора, при которой сохраняются особи со средним значением признака, называется стабилизирующей. Она характерна для популяций, живущих в постоянных условиях среды. При этом не выживают особи с отклоняющимся от среднего значением признака и различными мутациями, а также формируется популяция, наиболее приспособленная к данным условиям среды и стабильная в этих условиях.

Задание №39.

В синтезе белка последовательно участвовали тРНК с антикодонами АЦА, АУГ, ГУА. Определите состав молекулы ДНК и РНК.

Объяснение: запишем состав молекул тРНК, иРНК и ДНК.

ДНК: АЦА АТГ ГТА

иРНК: УГУ УАЦ ЦАУ

тРНК: АЦА АУГ ГУА

Задание №40.

У человека имеется два вида слепоты, и каждая определяется своим рецессивным аутосомным геном, которые не сцеплены. Какова вероятность рождения слепого ребенка, если отец и мать страдают одним и тем же видом слепоты и оба дигомозиготны? Какова вероятность рождения слепого ребенка, если оба родителя дигомозиготны и страдают разными видами наследственной слепоты?

Объяснение:

F1: ААвв — слепой ребенок.

Проявляется закон единообразия. Вероятность рождения слепого ребенка — 100%.

F1: АаВв — здоровый ребенок.

Проявляется закон единообразия. Оба вида слепоты отсутствуют. Вероятность рождения слепого ребенка — 0%.

У человека имеется две формы слепоты

7 февраля Много бесплатных online мастер-классов по ЕГЭ-2019! Подключайся!

25 декабря На нашем сайте размещён курс русского языка Людмилы Великовой.

− Учитель Думбадзе В. А.
из школы 162 Кировского района Петербурга.

Наша группа ВКонтакте
Мобильные приложения:

Существует два вида наследственной слепоты, каждый из которых определяется рецессивными аллелями генов (а или b). Оба аллеля находятся в различных парах гомологичных хромосом. Какова вероятность рождения слепого внука в семье, в которой бабушки по материнской и отцовской линиям дигомозиготны и страдают различными видами слепоты, а оба дедушки хорошо видят (не имеют рецессивных генов). Составьте схему решения задачи. Определите генотипы и фенотипы бабушек и дедушек, их детей и возможных внуков.

1) По условию: два вида наследственной слепоты аллели находятся в различных парах гомологичных хромосом, каждый из которых определяется рецессивными аллелями генов.

_ _ bb — слепота

Бабушки по материнской и отцовской линиям дигомозиготны и страдают различными видами слепоты:

генотип бабушки по материнской линии — aaBB

генотип бабушки по отцовской линии — AAbb

Оба дедушки хорошо видят (не имеют рецессивных генов), значит, их генотипы одинаковы — ААВВ

2) Находим генотипы родителей, составляя схемы скрещиваний бабушек и дедушек.

3) Находим генотипы внуков, составив схему скрещивания родителей (F1)

Решение задач «задачи»,
Генетика, биология, медицина

Эта работа успешно выполнена на онлайн-сервисе помощи студентам «Всё сдал!».

  • Задание
  • Обсуждение

254 у человека имеется 2 вида слепоты и какая определяется своим рецессивным аутосомным геном. Гены обоих признаков находятся в разных парах хромосом. 1 какова вероятность того, что ребенок родится слепым, если отец и мать его страдают одним и тем е видом наследственной слепоты, а по другой паре генов слепоты нормально. 2 какова вероятность рождения ребенка слепым в семье в том случае, если отец и мать его страдают разными видами наследственной слепоты, имея в виду, что по обеим парам генов они гомозиготные 3 определите вероятность роения ребенка слепым, если известно: родители его зрячие, обе бабушки страдают одинаковым видом наследственной слепоты, а по другой паре анализируемых генов они нормальны и гомозиготные, в родословной со стороны дедушек наследственной слепоты не отмечено. 4 определите вероятность рождения детей слепыми в семье, о которой известно: родители зрячие, бабушки страдали разными видами наследственной слепоты, а по другой паре анализируемых генов они нормальны и гомозиготные, в родословной дедушек наследственной слепоты не было. 385 у лошадей ген «С» обусловливает серу масть и является эпизодичным по отношению к вороной масти, обуславливаемой геном «В» и рыжие , обусловленный генотипом «ссвв» Спаривали гомозиготных лошадей , имеющих генотип ССВВ с рыжими. Было получено 8 потомком F1 от спаривания которых меду собой в разные годы было получено 16 потомков F2 1 сколько лошадей F1 имеют серу масть 2 сколько разных фенотипов будет в F2 3 сколько лошадей F2 имеют серу масть 4 сколько из них дадут нерасщепляющееся потомство при скрещивании с животными , имеющими такой е генотип как у них 5 сколько лошадей F2 имеют ворону масть

Это место для переписки тет-а-тет между заказчиком и исполнителем.
Войдите в личный кабинет (авторизуйтесь на сайте) или зарегистрируйтесь, чтобы
получить доступ ко всем возможностям сайта.

У человека имеется две формы слепоты

Срочно! Помогите, пожалуйста с биологией (Дигибридное скрещивание.) 124.У человека имеется два вида слепоты и каждая опре¬деляется своим рецессивным аутосомным геном. Гены находят¬ся в разных парах хромосом.
1. Какова вероятность того, что ребенок родится слепым, если отец и мать его страдают одним и тем же видом наследственно и слепоты, а по другой паре генов слепоты нормальны?
2. Какова вероятность рождения ребенка слепым в семье в том случае, если отец и мать страдают разными видами наследствен¬ной слепоты, имея в виду, что по обеим парам генов они гомози¬готны?
3. Определите вероятность рождения ребенка слепым, если из¬вестно: родители его зрячие, обе бабушки страдают одинаковым видом наследственной слепоты, а по другой паре анализируемых генов они нормальны и гомозиготны; в родословной со стороны дедушек наследственной слепоты не отмечено.

ПС: Задачу мне решать не нужно, просьба написать только аллели родителей в трех случиях, т.е. — какие аллели родителей надо скрещивать. 9 лет

У человека имеются две формы слепоты, которые наследуются как рецессивные признаки. Какова вероятность рождения зрячего, если его родители слепые, но их слепота вызвана разными генами, а по другому гену они гетерозиготны?

Экономь время и не смотри рекламу со Знаниями Плюс

Экономь время и не смотри рекламу со Знаниями Плюс

P1 : aaBb * Aabb
составляем решетку Пеннета:
гаметы Ab ab
aB AaBb aaBb
ab Aabb aabb

генотип зрячего ребенка A_B_
вероятность 25 %

Подключи Знания Плюс для доступа ко всем ответам. Быстро, без рекламы и перерывов!

Не упусти важного — подключи Знания Плюс, чтобы увидеть ответ прямо сейчас

Посмотри видео для доступа к ответу

О нет!
Просмотры ответов закончились

Подключи Знания Плюс для доступа ко всем ответам. Быстро, без рекламы и перерывов!

Не упусти важного — подключи Знания Плюс, чтобы увидеть ответ прямо сейчас

У человека имеется две формы слепоты

75%, Дисковидных плодов: 38

75%. При этом два этих признака явно не коррелируют между собой, то есть, являются несцепленными. Тогда, скорее всего, генотип родителей выглядел так: AaBb x AaBb А генотип потомства был такой: AABB AABb AABb AAbb AaBB AaBb AaBb Aabb AaBB AaBb AaBb Aabb aaBB aaBb aaBb aabb 59) Обозначим a — рецессивный ген первого типа глухонемоты, b — рецессивный ген второго типа глухонемоты. 1) Если оба родителя страдают одной и той же формой глухонемоты, то они, скорее всего, гомозиготны по этой форме, следовательно, вероятность рождения ребенка, страдающего этой же формой глухонемоты — 100% 2) Если родители страдают разными формами глухонемоты, а по второй форме гетерозиготны, то они имеют генотип примерно такой: aaBb x Aabb Следовательно, генотип потомства будет выглядеть так: AaBb AaBb Aabb — глухонемой Aabb — глухонемой aABb aABb aAbb — глухонемой aAbb — глухонемой aaBb — глухонемой aaBb — глухонемой aabb — глухонемой aabb — глухонемой aaBb — глухонемой aaBb — глухонемой aabb — глухонемой aabb — глухонемой И вероятность рождения глухонемого ребенка будет равна 12/16 = 3/4

Читайте так же:  Анозогнозия слепоты

Решение задач по генетике учебно-методическое пособие

Ответ: 1.Масть у лошадей контролируется двумя независимо наследуемыми генами, взаимодействующими по типу доминантного эпистаза с расщеплением 12:3:1.

Генотип родителей серая масть – ССВВ, рыжая – ссbb, генотип гибридов F1 – CcBb.

Полимерией называется такое явление, когда развитие того или иного признака организма обусловлено взаимодействием двух или более пар генов, оказывающих сходное воздействие на развитие этого признака.

По типу полимерии наследуются все количественные признаки (масса, прирост, яйценоскость и т.д.)

Полимерные гены обозначаются одинаковыми буквами с соответствующим индексом (А1А1 А2А2 А3А3). При полимерии у потомков F2 может быть расщепление: 15:1.

Решение типовой задачи

Допустим, что различие по урожайности между двумя чистыми сортами овса, один из которых дает около 4 г. зерна, а другой – около 10 г. на одно растение, зависит от трех несцепленных полигенов А1, А2. Каковы будут фенотипы F1 и F2 от скрещивания между этими сортами?

Дано: Решение задачи:

F1 — ? Фенотип 7 г.

Ответ: 1. Фенотип F1 — урожайность зерна на одно растение равно 7 г.

2. Фенотип F2 – 1 часть растений с урожайностью 10 г., 4 – с урожайностью 8,5 г., 6 – с урожайностью 7 г., 4 – с урожайностью 5,5 г., 1 – с урожайностью 4 г.

В первом поколении от скрещивания зеленого и белого волнис­тых попугайчиков все потомство оказалось зеленым. Во втором поколе­нии выделяются фенотипические классы в следующем отношении: 29 зе­леных, 8 желтых, 9 голубых, 2 белых попугайчиков. Каковы генотипы родителей и потомков? Какие еще два фенотипических класса попугаев можно скрестить, чтобы получить такое же расщепление в F2?

От скрещивания платиновой норки с серебристо-соболиным самцом было получено 6 коричневых норок и 5 серебристо-соболиных. При скрещивании той же самки с другим серебристо-соболиным самцом в нескольких пометах получили: 7 — серебристо-соболиных, 6 — с очень редкой и красивой окраской «дыхание весны», 8 — коричневых, 6 — пла­тиновых норок. При скрещивании между собой двух норок с окраской меха «дыха­ние весны» в потомстве всегда выщеплялась примерно треть особей с платиновой окраской. Определите генотипы родителей и потомков. Как наследуется окраска меха «дыхание весны» у норок? Какого потомства следует ожидать от скрещивания норок с окраской меха «дыхание вес­ны» с коричневым самцом?

В зверохозяйстве «Дар Валдая» скрещиваются две линии норок с бежевой и серой окраской меха. У гибридов F1 наблюдается коричне­вая окраска меха (дикий тип). У гибридов F2 получили следующее рас­щепление: 14 серых, 46 коричневых, 5 кремовых, 16 бежевых норок. Как наследуются эти окраски? Какое может быть получено потомство от скрещивания гибридных коричневых норок с кремовыми?

От скрещивания зеленых и алых меченосцев в первом поколе­нии все рыбки были кирпично-красной окраски, а во втором поколе­нии получено 50 кирпично-красных, 5 лимонных, 18 алых и 17 зеленых. Как наследуется окраска тела у меченосцев? Определите генотипы исходных родительских форм рыб. Что получится, если скрестить алых меченосцев с лимонными?

Белое оперение у кур определяется двумя парами несцепленных неаллельных генов. В одной паре доминантный ген определяет окрашен­ное оперение, рецессивный — белое оперение. В другой паре доминан­тный ген подавляет окраску, рецессивный — не подавляет окраску.

А) При скрещивании белых кур получено потомство из 1680 цып­лят. Среди них 315 цыплят имели окрашенное оперение, а остальные — белое. Определите генотипы родителей и окрашенных цыплят.

Б) На птицеферме скрещивали белых кур с пес­трыми и получили 5055 белых цыплят, окрашенных — 3033. Определи­те генотипы родителей и потомства.

В) На птицефабрике «Алексеевская» от скрещивания кур белой и пестрой окраски получено 917 пестрых и 915 белых цыплят. Определить генотипы родителей и потомства.

При скрещивании черных собак породы коккер-спаниель по­лучается потомство четырех мастей: 18 черных, 6 рыжих, 6 коричневых, 2 светло-желтых щенка. Черный коккер-спаниель был скрещен со свет­ло-желтым. От этого скрещивания в потомстве был светло-желтый щенок. Какое соотношение мастей в потомстве можно ожидать от скре­щивания того же черного спаниеля с собакой одинакового с ним гено­типа?

У человека имеется несколько форм наследственной близору­кости: умеренная (от -2,0 до -4,0) и высокая (выше -4,0). Они обус­ловлены аутосомными доминантными (А и В) несцепленными между собой генами. В семье, где мать была близорукой, а отец имел нормаль­ное зрение, родилось двое детей: дочь и сын. У дочери оказалась уме­ренная форма близорукости, а у сына высокая.

Форма гребня у кур может быть листовидной, гороховидной, розовидной и ореховидной. При скрещивании кур, имеющих орехо­видные гребни, потомство получилось со всеми четырьмя формами гребней в отношении: 9 ореховидных, 3 гороховидных, 3 розовидных, 1 листовидный. Определите вероятные соотношения фенотипов в потомстве от скрещивания получившихся 3 гороховидных особей с 3 розовидными особями

Рост человека контролируется несколькими парами несцепленных генов, которые взаимодействуют по типу полимерии. Если пренебречь факторами среды и условно ограничиться лишь тремя парами генов, то можно допустить, что в какой-то популяции самые низкорослые люди имеют все рецессивные гены и рост 150 см, самые высокие — все доминантные гены и рост 180 см.

А). Определите рост людей, гетерозиготных по всем трем парам ге­нов роста.

Б). Низкорослая женщина вышла замуж за мужчину среднего роста. У них было четверо детей, которые имели рост 165 см, 160 см, 155 см и 150 см. Определите генотипы родителей и их рост.

У разводимых в звероводческих хозяйствах норок цвет меха определяется двумя парами несцепленных неаллельных генов. Доминантные гены обоих аллелей определяют коричневую, а рецессив­ные — платиновую окраску меха.

А) Какое потомство получится при скрещивании двух гетерозигот­ных по обеим парам генов норок?

Б) При скрещивании каких родительских пар все потомство ока­жется коричневым?

При скрещивании кур с розовидным и гороховидным гребнем, все потомство оказалось с ореховидными гребнями. Возвратное скре­щивание их с родителями, имеющими розовидный гребень, дало поло­вину потомков с ореховидным гребнем и половину с розовидным. При скрещивании потомков F1 друг с другом помимо уже имеющихся форм гребня в потомстве появились особи с простым листовидным гребнем (примерно 1/16 часть). Как это можно объяснить? Как наследуется форма гребня у кур?

У человека описаны две формы глухонемоты, которые опре­деляются рецессивными аутосомными несцепленными генами. Како­ва вероятность рождения детей глухонемыми в семье, где мать и отец страдают одной и той же формой глухонемоты и являются гетерозигот­ными по второй форме глухонемоты?

Какова вероятность рождения глухонемых детей в семье, где оба родителя страдают разными формами глухонемоты и одновременно являются гетерозиготными по другой форме глухонемоты?

Глаукома у взрослых людей наследуется несколькими путями. Одна форма определяется доминантным аутосомным геном, другая — ре­цессивным аутосомным, не сцепленным с первым геном. Какова вероятность рождения ребенка с аномалией в случае, если оба родителя гетерозиготны по обеим парам патологических генов? Какова вероятность рождения ребенка с аномалией в семье, где один из родителей болен и является гетерозиготным по обоим парам генов, а другой нормален в отношении зрения и гомозиготен по обоим генов?

У человека известно два вида наследственной слепоты, каж­дая из которых определяется собственным рецессивным аутосомным геном. Эти гены находятся в разных хромосомах. Определите вероятность рождения ребенка слепым, если мать и отец страдают разными видами наследственной слепоты (имея в виду, что по обеим парам генов они гомозиготны).

Определите вероятность рождения слепого ребенка, если известно, что родители его зрячие, но обе бабушки страдают одинаковым видом наследственной слепоты и являются гомозиготными по доминантному аллелю другого гена. В родословных со стороны дедушек наследствен­ной слепоты не отмечено.

Белое оперение у кур определяется двумя парами несцеплен­ных генов. В одной паре доминантный аллель определяет окрашенное оперение, рецессивный — белое. В другой паре аллелей доминантный ген подавляет проявление окраски, рецессивный — не влияет на про­явление окраски.

А) При скрещивании белых кур было получено 1680 цыплят, из них 315 окрашенных, а остальные — белые. Определите генотипы белых и окрашенных цыплят.

Б) На птицеферме скрещивали белых кур с пестрыми и получили 5055 белых цыплят и 3033 окрашенных. Определите генотипы родите­лей и потомства.

У рыжего таракана прусака известны две доминантные мутации по окраске тела: бледное тело и черное тело. При скрещивании двух тараканов с бледным телом, в потомстве выщепилась 1/8 часть пруса­ков дикого типа и 1/8 часть особей с черным телом. Определите харак­тер взаимодействия генов и генотипы обоих родителей.

При скрещивании кроликов агути с черными в первом поко­лении получили крольчат с окраской агути, а во втором — 8 агути, 17 черных, 6 голубых крольчат. Объясните полученные результаты и определите генотипы родите­лей. Как проверить правильность Вашего предположения?

От брака негров и белых рождаются мулаты. Анализ потом­ства большого числа браков между мулатами дал расщепление 1:4:6:4:1. Фенотипически это были черные и белые потомки, му­латы, а также темные и светлые мулаты. Определите количество генов, обусловливающих окраску кожи, ха­рактер их взаимодействия, генотипы родителей и потомков. Может ли от брака белой женщины с мулатом или африканским негром родиться совершенно черный ребенок — негр? Почему?

Различие в длине шерсти у овец обусловливается взаимо­действием трех пар однозначных генов, имеющих кумулятивный эф­фект. У одной породы овец, имеющей все гены в доминантном состо­янии, длина шерсти составляет 42 см, а у другой, имеющей все гены в рецессивном состоянии, длина шерсти равна 12 см. При скрещивании гетерозиготных по всем парам генов овец с такими же баранами полу­чено 64 ягненка. Сколько ягнят будет иметь такую же длину шерсти, как и родите­ли; какой длины (более короткой или более длинной) будет шерсть у остальных ягнят?

При скрещивании собак коричневой масти с белыми все по­томство имело белую масть. От скрещивания собак F1 между собой получено 40 белых, 11 черных и 3 коричневых щенка. Определите ге­нотип родителей и потомков.

У лошадей ген С обусловливает серую масть и является эпи-статичным по отношению к гену В, обусловливающему вороную масть. При генотипе гомозиготном по обеим парам рецессивных генов масть рыжая (гнедая). От спаривания лошадей вороной линии с лошадьми серой масти, несущих гены вороной окраски, получено 12 потомков, Какое будет расщепление по генотипу и фенотипу в F2?

Уши кроликов породы Баран имеют длину 28 см, а у других пород — 12 см. Различия в длине ушей зависят от двух пар генов с ку­мулятивным действием. В генотипе кроликов породы Баран все гены доминантные, а у обычных пород кроликов — рецессивные. Скрещивали кроликов породы Баран с обычными кроликами. Ка­кова длина ушей кроликов F1? Сколько будет генотипов в F2? Сколько кроликов F2 будут давать при разведении «в себе» нерасщепляющееся потомство?

Читайте так же:  Сколько времени развивается глаукома

У кур живая масса определяется двумя парами неаллельных генов, которые в гомозиготном рецессивном состоянии определяют ми­нимальную массу, а в гомозиготном доминантном — максимальную массу. От скрещивания гетерозиготных кур из F1 с петухом, имеющим максимальную массу, получено 16 цыплят. Цыплята каких фенотипов и генотипов будут получены? Сколько цыплят будет иметь такую же массу, как у петуха?

При скрещивании серебристо-голубых норок с алеутскими сам­цами в потомстве получают норок стандартной окраски. При скрещи­вании между собой стандартных норок в F2 ожидается получение алеутских, серебристо-голубых, сапфировых и стандартных норок. Каково соотношение норок различной окраски?

При скрещивании кур породы белый леггорн IIСC с петухом породы белый плимутрок (iicc) в F2 наряду с белыми появляются окра­шенные цыплята в соотношении, примерно 13 белых на 3 черных. В этом случае доминантный ген I является ингибитором другого доминантно­го гена (С) черного оперения. Поясните эту форму наследования.

Породы кур с оперенными ногами гомозиготны по двум па­рам доминантных генов А1А1А2А2, а породы с неоперенными ногами имеет генотип alala2a2. При скрещивании пород кур с оперенными и неоперенными нога­ми все потомство F1, единообразно, с оперенными ногами. Проведите анализ расщепления по фенотипу у потомства F2.

Сплошная окраска у кроликов зависит от четырех доминант­ных аллелей (А1А1А2А2А3А3А4А4), а белая масть обусловлена рецессив­ными (а1а1а2а2азаза4а4). Величина окрашенных участков тела зависит от числа доминантных аллелей в генотипе животных. При спаривании го­мозиготных особей в F1 получают тетрагибридных, единообразных животных с генотипом А1а1А2а2Аза3А4а4. Какое расщепление тетрагибридов по фенотипу будет в F2?

4. Наследование признаков, сцепленных с полом.

Гены, расположенные в половых хромосомах, называются сцепленными с полом.

В любом кариотипе имеется одна пара половых хромосом, а остальные -аутосомы. Половые хромосомы XX определяют гомогаметный пол и чаще женский; ХУ — гетерогаметный пол и чаще мужской. Однако, бывает и наоборот, например, у некоторых видов птиц, рыб и насекомых.

Половые хромосомы X и У отличаются друг от друга по морфологии и по содержанию генов: У — хромосома генетически инертна, т.е. она или совсем не содержит аллелей генов — как у дрозофилы, или очень мало, например, как у человека. Поэтому, любая рецессивная аллель у гетерогаметного пола будет иметь фенотипическое проявление, т.к. в У — хромосоме нет противоаллели (кроме редких случаев).

У человека известны случаи наследования признаков, сцепленных с полом. К ним относятся, в частности, дальтонизм, гемофилия и др. В У-хромосоме выявлен ген гипертрихоза — рост волос по краю ушной раковины; перепончатость пальцев ног и д.р.

Учитывая, что у людей гетерогаметным полом является мужской, поэтому заболевания, обусловленные генами в Х-хромосоме, чаще проявляются у мужчин, а передатчиками этих заболеваний являются фенотипически здоровые женщины, несущие данные гены в гетерозиготном состоянии. Признаки, обусловленные генами в У-хромосоме будут передаваться только от отца к сыну.

Решение типовой задачи

Гипоплазия эмали наследуется как сцепленный с Х-хромосо­мой доминантный признак. В семье, где оба родителя страдали отме­ченной аномалией, родился сын с нормальными зубами. Какова вероятность рождения следующего сына с аномалией зубной эмали?

Дано: Решение задачи:

Гипоплазия – А Р ♀ Х А Х а Х ♂ Х А Y

Нормальные зубы – а Гаметы Х А Х а Х А Y

F1 — ? F1 Х А Х А : Х А Х а : Х А Y : Х а Y

Ответ: Вероятность рождения сына с аномалией равна 50%.

Полосатая окраска (В) или ее отсутствие (в) сцеплены с полом,
а гены наличия гребня (С) или его отсутствие (с) с локализованы в од­ной из пар аутосом. Две полосатые птицы (самец и самка) с нормаль­ным гребнем дали двух цыплят: полосатого петушка с гребешком и
неполосатую курочку без гребешка. Определить: генотипы родительских пар; ожидаемое распределение потомства по полу, полосатости и наличию или отсутствию гребня в дальнейшем от скрещивания этих особей.

Классическая гемофилия передается как рецессивный, сцепленный с Х-хромосомой, признак. Мужчина, больной гемофилией, женился на женщине, не имеющей этой болезни. У них рождаются нормальные дочери и сыновья, кото­рые вступают в брак с нестрадающими гемофилией лицами. Обнару­жится ли у внуков вновь гемофилия, и какова вероятность появления больных детей в семьях дочерей и сыновей? Мужчина, больной гемофилией, вступает в брак с нормальной женщиной, отец которой страдал гемофилией. Определите вероятность рождения в этой семье здо­ровых детей.

Пигментный ретинит (прогрессирующее сужение поля зрения усиливающаяся ночная слепота, нередко приводящая к полной слепоте может наследоваться тремя путями: как аутосомный доминантный признак, как аутосомный рецессивный и как рецессивный, сцепленный с Х-хромосомой. Определите вероятность рождения больных детей в семье, где мать больна пигментным ретинином и является гетерозиготной по всем трем парам генов, а отец нормален по всем трем признакам и здоров.

У молодых цыплят нет заметных половых признаков, а между тем экономически целесообразно установить для будущих петушков и курочек различные режимы кормления. Нельзя ли для выявления пола воспользоваться тем обстоятельством, что ген, определяющий черную или
рябую окраску, находится в Z-хромосоме, причем рябая окраска доми­нирует? Различия между обеими окрасками становятся заметными сразу же после вылупления цыплят.

У индеек бронзовой породы наблюдается наследственный при­ знак своеобразного дрожания («вибрирование»), обусловленный рецессивным геном v, сцепленным с полом. Жизнеспособность такой птицы нормальная. При спаривании нормальной индейки с «вибриру­ющим» индюком получено 36 потомков. Все потомки женского пола
аномальны, а потомки мужского пола нормальны. Каковы их генотипы? Как объяснить это явление?

У бронзовых индеек вибрация (дрожание) тела передается ге­ном, сцепленным с полом (с Z-хромосомой). При спаривании вибрирующих индюков и нормальных самок в F, все самки были вибрирую­щими, а самцы — нормальными. Определите, какой из двух признаков доминирует, и установите генотипы родителей.

Известно, что «трехшерстные» кошки — всегда самки. Это обусловлено тем, что гены черного и рыжего цвета шерсти аллельны и находятся в Х-хромосоме, но ни один из них не доминирует, а при со­четании рыжего и черного цвета формируются «трехшерстные» особи. Какова вероятность получения в потомстве «трехшерстных» котят от скрещивания «трехшерстной» кошки с черным котом? Какое потомство можно ожидать от скрещивания черного кота с рыжей кошкой?

Гипоплазия эмали наследуется как сцепленный с Х-хромосо­мой доминантный признак. В семье, где оба родителя страдали отме­ченной аномалией, родился сын с нормальными зубами. Каким будет их второй сын?

У человека ген, вызывающий одну из форм цветовой слепоты, или дальтонизм, локализован в Х-хромосме. Состояние болезни вызывается рецессивным геном, состояние здоровья — доминантным. Девушка с нормальным зрением, отец которой страдал цветовой слепотой, выходит замуж за нормального мужчину, отец которого так­же страдал цветовой слепотой. Какое зрение следует ожидать у детей от этого брака?

Мужчина и женщина с нормальным зрением имеют:

а) сына-дальтоника, имеющего нормальную дочь;

б) нормальную дочь, имеющую одного нормального сына и одного сына-дальтоника;

в) нормальную дочь, имеющую пятерых нормальных сыновей.
Каковы генотипы родителей, детей и внуков?

Гипертрихоз наследуется как признак, сцепленный с Y-xpoмосомой. Какова вероятность рождения детей с этой аномалией в се­мье, где отец страдает гипертрихозом?

Гипертрихоз наследуется как рецессивный, сцепленный с Y-хромосомой признак, который проявляется лишь к 17 годам жизни. Одна из форм ихтиоза наследуется как рецессивный признак, сцепленных с Х-хромосомой. В семье, где женщина нормальна по обоим признакам,
страдает гипертрихозом, родился мальчик с признаками ихтиоза. Определите вероятность проявления у этого мальчика гипертрихоза. Определите вероятность рождения в этой семье детей без обеих аномалий, какого они будут пола.

У человека псевдогипертрофическая мускульная дистрофия (смерть в 10—20 лет) в некоторых семьях зависит от рецессивного сцепленного с полом гена. Болезнь зарегистрирована только у мальчи­ков. Почему? Если больные мальчики умирают до деторождения, то по­чему эта болезнь не элиминируется из популяции?

В Северной Каролине (США) изучали появление в некоторых семьях лиц, характеризующихся недостатком фосфора в крови. Это явление было связано с заболеванием специфической формой рахита, не поддающейся лечению витамином D. В потомстве от браков 14 муж­чин, больных этой формой рахита, со здоровыми женщинами родились 21 дочь и 16 сыновей. Все дочери страдали недостатком фосфора в крови, а все сыновья были здоровы. Какова генетическая обусловлен­ность этого заболевания? Чем оно отличается от гемофилии?

Ангидрозная эктодермальная дисплазия (отсутствие потоотде­ления, нарушение терморегуляции) передается у людей как рецессив­ный, сцепленный с Х-хромосомой признак. Юноша, не страдающий, этим недостатком, женится на девушке, отец которой лишен потовых желез, а мать и ее предки здоровы. Какова вероятность того, то дети от этого брака будут страдать отсутствием потовых желез?

Нормальная женщина выходит замуж за мужчину, больного ангидрозной дисплазией. У них рождаются больная девочка и здоровый сын. Определите вероятность рождения следующего ребенка без аномалии.

Кареглазая женщина с нормальным зрением, отец которой имел голубые глаза и страдал цветовой слепотой, выходит замуж за го­лубоглазого мужчину, с нормальным зрением. Какого потомства можно ожидать от этой пары, если известно, что ген карих глаз наследуется как аутосомный доминантный признак, а ген цветовой слепоты — как рецессивный, сцепленный с Х-хромосомой?

Гипертрихоз передается через Y-хромосому, а полидактилия — как доминантный аутосомный признак. В семье, где отец имел гипертрихоз, а мать — полидактилию, родилась нормальная в отношении обоих признаков дочь. Какова вероятность того, что следующий ребе­нок в этой семье будет также без обеих аномалий?

Женщина правша с карими глазами и нормальным зрением вышла замуж за мужчину правшу, голубоглазого и дальтоника. У них родилась голубоглазая дочь левша, страдающая дальтонизмом. Какова вероятность того, что следующий ребенок в этой семье будет голубоглазым, левшой и дальтоником, если известно, что карий цвет глаз и умение владеть правой рукой — доминантные аутосомные несцепленные между собой признаки, а дальтонизм — рецессивный, сцепленный Х-хромосомой признак? Какой цвет глаз возможен у больных детей?

Бакай А.В., Кочиш И.И., Скрипниченко Г.Г Генетика Учебник для вузов КОЛОСС, 2006, 447с.

Вавилов Ю.Л. Сборник задач по генетике (методическое пособие для практических занятий), Нижний Новгород: Издательство Нижегородского госуниверситета, 2008.- 101с.

Гинтер Е.К Медицинская генетика: Учебник М., Медицина, 2003, 448с.

Жимулев И.Ф. Общая и молекулярная генетика, изд. Новосибирского ун-та, Сибирское университетское издательство, Новосибирск, 2002, 459с.

Решение задач по генетике

Копылова Светлана Вячеславовна

Государственное образовательное учреждение

высшего профессионального образования

«Нижегородский государственный университет им. Н.И. Лобачевского».

603950, Нижний Новгород, проспект Гагарина,23.

Подписано к печати. Формат 60×84 1/16

Бумага офсетная. Печать офсетная. Гарнитура Таймс.

Заказ. Тираж 100 экз.

Отпечатано в типографии госуниверситета им. Н.И.Лобачевского

603600, г.Н.Новгород, ул. Большая Покровская, 37