Меню

Слепота это не приговор

Слепота это не приговор

В Кинешемской местной организации ВОС прошла традиционная декада, посвященная Международному дню белой трости. В беседе с секретарем организации Н.В.Норкиной мы узнали, как и чем живут сегодня люди с ограниченными возможностями зрения.

– Сентябрь – месяц в нашей организации самый “горячий”, поскольку друг за другом следуют международные праздники – День белой трости, День слепого человека, День инвалидов. В рамках декады мы проводим встречи членов организации со специалистами управления социальной защиты, Пенсионного фонда, фонда социального страхования, общества защиты прав потребителей. Как правило, вопросов к специалистам всегда множество, и ответы мы получаем, как говорится, “из первых уст”.

В организации проводятся массовые мероприятия, экскурсии, вечера отдыха. У нас есть своя библиотека, где члены организации знакомятся с новинками литературы, где организуются творческие встречи, обзор журнала “Наша жизнь”. Самый популярный среди членов организации шашечный турнир. По шашкам мы неоднократно становились призерами на областных соревнованиях.

А какая замечательная у нас команда по голболу! Неизменные лидеры областных параспартакиад. Это Александр Шишлов, Сергей Горячев, Сергей Комяков, Сергей Брезгин. К сожалению, в этом году голбол исключили из программы параспартакиады, но на следующий, как нас заверили, он вновь в нее войдет.

Надежда Валентиновна, сколько сегодня инвалидов по зрению в вашей организации и на какую помощь они могут рассчитывать?

– На учете состоит 329 человек из Кинешмы, Кинешемского и Заволжского районов, из них 7 – дети. 80 процентов – лица старше 60 лет. Наша организация по возрасту самая “старая” в области. Ни одно заявление инвалидов по зрению не остается без внимания. По возможности оказываем помощь нуждающимся, в частности, компенсируем расходы на средства реабилитации. Поскольку у нас большинство членов люди преклонного возраста, то вся работа ориентирована на решение социальных вопросов. В этом неоценимую помощь нам оказывает Наволокский комплексный центр социального обслуживания населения. В частности, его директор Татьяна Пакова. В рамках нашего сотрудничества происходит не только обмен опытом, но и непосредственное участие членов нашей организации в новых проектах, реализуемых в центре, где очень многое делается в плане доступности окружающей среды.

– Прошел слух, что с недавних пор незрячие люди начали осваивать компьютер. Так ли это?

– Действительно, это случилось благодаря гранту, который выиграла Ивановская областная организация ВОС. В настоящее время на нашей базе проходит обучение компьютерной грамотности инвалидов по зрению. Обучили мы 6 человек. Благодаря специальной говорящей программе на компьютере могут работать даже тотально слепые.

За десятки лет работы в обществе слепых я пришла к выводу, что люди, потерявшие зрение, становятся более любознательными и активными в плане приобретения новых знаний и навыков. Это люди сильные духом и гораздо оптимистичнее относящиеся к жизни, чем полноценно видящие. Поэтому я не устаю повторять, что слепота – не приговор, а повод стать совершеннее, сильнее и целеустремленнее.

Слепота – не приговор

Слепой человек по-своему воспринимает мир, но это не значит, что он лишен тех радостей, которые доступны зрячим людям. Например, сегодня для слепых программистов существуют специальные клавиатуры и экраны с выпуклыми элементами. Но позволить себе такое оборудование могут далеко не все. В СМИ иногда бодро повествуют, что, дескать, в ближайшем будущем россиян, страдающих проблемами зрения, ждет озвучивание цифровых кодов в Интернете. Есть еще оговорка: «может быть»…

В свою очередь, эксперты, изучающие проблемы незрячих, нередко сетуют на то, что СМИ очень мало и скупо информируют аудиторию о физических, социальных и умственных способностях инвалидов по зрению. И, как следствие, такие люди перестают замечать и развивать у себя разные возможности, теряют веру в себя и окружающих, а иногда даже смысл жизни. Часто они сами страшатся шагнуть в «зрячий» мир, чувствуя себя ограниченными собственным недугом.

По данным Всероссийской организации здравоохранения, на планете сегодня насчитывается около 39 млн слепых и 246 млн слабовидящих. Всемирная организация охраны здоровья приводит иные цифры. По ее подсчетам, в мире проживает 45 млн слепых и 135 млн человек с плохим зрением. Ну, для нас это, наверное, не так уж и важно. Куда больше впечатляет тот факт, что в России количество не предполагаемых, а учтенных слепых и слабовидящих составляет 275 тыс. человек. Из них абсолютно лишены зрения 103 тыс. Кстати, 22% из них – молодежь трудоспособного возраста, то есть почти каждый пятый из всех вышеназванных.

Беда в том, что данный контингент российских граждан как бы выпал из сферы государственных забот. Делается мало, а где-то и вообще ничего, для того чтобы слепые нормально развивались, обучались наравне с другими студентами в техникумах и вузах, чтобы незрячие дети могли учиться в обычных массовых школах.

Существует твердое мнение, что 80% слепых в мире могут быть избавлены от своего недуга. Довольно быстро развивается такая отрасль медицины, как офтальмология, разработаны прогрессивные технологии в области хирургии глаза, позволяющие почти полностью вернуть зрение. В то же время наука, к сожалению, пока бессильна в излечении глаукомы, воспалительных заболеваний сетчатки зрительного нерва. Поиски в этом направлении ведутся, так что придется подождать. А пока слепых ежегодно прибавляется на 2-3 млн. По некоторым данным, к 2020 году их количество в мире возрастет до 75 миллионов. К примеру, уже сегодня в США число тотально слепых составляет около 0,5% от общего населения страны. Любопытно, что 90% незрячих живут в развитых странах, к числу которых Россия, как известно, не относится. Так что мы можем гордиться тем, что смотрим на мир более здоровыми глазами, чем наши западные соседи по планете.

Надо еще учесть, что болезнь глаз проявляется в разных формах. Скажем, треть населения страдает близорукостью, другая треть, напротив, – дальнозоркостью. Для них белая трость не обязательна, зато крайне необходимы очки. К слову, медики считают, что в подборе оптического приспособления в течение жизни нуждается практически все население РФ. В этом отношении у каждой страны существуют свои характерные особенности. В Японии, например, среди главных заболеваний чаще всего встречается близорукость. Там почти все ходят в очках. У нас с окулярами проблем вроде как нет, если не считать, что они почему-то самые дорогие в мире. Зато есть проблема для больных сахарным диабетом, которые слепнут гораздо чаще, чем другие. Однако они не спешат переходить в категорию слепых, так как при получении этого статуса им по каким-то совершенно непонятным причинам перестают выдавать инсулин бесплатно.

Единственную гарантию защиты своих прав дает, пожалуй, общество слепых, имеющее государственную поддержку. Но почему-то далеко не все стремятся воспользоваться его возможностями, предпочитая оставаться в своем узком, замкнутом мирке. Более того, об этом обществе многие просто не знают, особенно население, проживающее в провинции. Не знают они и о том, что более 100 тысяч слепых в России объединены в 63 региональных отделениях физкультуры и спорта. Многие даже понятия не имеют об удивительных результатах, которых добиваются наши инвалиды на соревнованиях всех уровней. А такие именитые спортсменки, чемпионы Всемирных игр, как Тамара Панькова, Валерий Купчинский или Римма Баталова, могли бы послужить хорошим примером. Кстати сказать, в арсенале нашей сборной с 1988 года накопилось 203 медали, из которых 85 – высшей пробы.

Недавно в ходе своей поездки в Нижневартовск губернатор Югры Наталья Комарова дала старт очень важному проекту – в городе нефтяников открылся специализированный Центр обучения компьютерному делу для слепых и слабовидящих. Сегодня подобное учреждение действует также в Сургуте, а в школе искусств города Урая создана специальная программа обучения для детей с ограниченными физическими возможностями. На нужды такой категории жителей Югры планируется выделить 210 млн рублей. В частности, средства предполагается направить на оснащение специальных учреждений социальной сферы реабилитации учебным и компьютерным оборудованием для инвалидов по зрению.

Читайте так же:  Оперативное лечение астигматизма

И все же… Не хотят работодатели брать на службу инвалидов. Да, незрячий трудится медленнее, но, в отличие от зрячих, он выполняет задание, как правило, отменно, мастерски.

К слову сказать, с возникновением особых программ речевого доступа к монитору компьютера перед слепыми раскрылись новые горизонты. Сейчас они могут работать операторами, диспетчерами грузоперевозок, секретарями, бухгалтерами, плодотворно трудиться на дому. Важно ведь не только создать условия для полноценной жизни, но и заинтересовать незрячего человека в собственном развитии, если хотите, заставить его почувствовать вкус жизни. И результаты уже есть. Слабовидящие стали охотнее посещать театры, ходят в кино, бывают на дискотеках и в ночных клубах. Конечно, без помощи зрячих обойтись они не могут, но, согласитесь, потребность в помощи не равна слабости.

Для многих из нас внутренний мир слепых – сплошные потемки. А нелишне было бы знать, что у них удивительно развито осязание, обоняние и главное – слух. Не случайно в Германии, например, большинство настройщиков музыкальных инструментов – слепые. Трогая предметы, этот человек может представить, как они выглядят. С помощью звуков он больше всего узнает о мире. Он не обращает внимания на формы, он может узнать знакомого по шагам, по звукам его голоса. Он не знает, как выглядит стол, стул, он даже не знает, как выглядит сам! И поэтому воспринимает речь не как слова, а именно как звуки. Можно даже сказать, что слепому человеку в какой-то мере повезло, потому что он воспринимает все не по внешнему виду. Мне лично кажется, что если бы его глаза внезапно открылись, ему, мягко говоря, многое не понравилось бы из того, что он увидит. Обычно слепые очень доверчивы и, что греха таить, крутоваты по характеру, если что не так. В какой-то газете я прочитал, что красавица-певица Гурцкая, «несмотря» на слепоту, за малейшую провинность лупцует своего мужа почем зря. Вот так-то!

Вообще-то слепые быстро приспосабливаются к жизни и чувствуют себя в ней довольно комфортно. Многие, как и большинство совершенно здоровых людей, не застрахованы от вредных привычек, однако алкоголиков и наркоманов среди них нет. Дома легко ориентируются без всякой помощи с «закрытыми глазами». Очень любят женщин, безошибочно выбирая настоящих красавиц не только по голосу, но и по запаху. И, как ни странно, по дыханию. А еще ведь есть руки. Вообще среди слепых мало холостяков.

Когда смотришь в глаза слепому человеку, иногда кажется, что они пусты. А в действительности эти глаза просто пронзают тебя насквозь и понимают тебя, как никто другой. И это неудивительно, ведь именно слепые люди очень хорошо чувствуют и понимают беды других.

Слепота — не приговор

Многие слепые люди не считают отсутствие зрения достойной причиной, чтобы проводить остаток жизни в квартире. Уединенно. Они стремятся узнавать мир, поэтому наиболее остро в крупных городах стоит проблема передвижения людей с инвалидностью.

В нашем «Спецзадании» мы расскажем об инвалидах по зрению, которые посвятили своих жизнь помощи таким же, как они. Наши герои помогают товарищам по несчастью научиться передвигаться по городу, пользоваться компьютером, читать и начать активную полноценную жизнь. Но, не все проблемы незрячие могут решить собственными силами. Об этом смотрите в нашей программе.

Слепота — не приговор!

В челябинскую клинику «АртОптика» приходят за помощью вип-персоны и рядовые граждане, живущие на маленькую пенсию. Перед болезнью все равны. И все хотят вырваться из плена надвигающейся слепоты. Операции в «АртОптике» – платные. Но для многих они – последний шанс, чтобы спасти хотя бы остаток зрения. В других больницах от этих людей уже отказались.

За врачом – в другую медицину

Среди пациентов «АртОптики» есть те, кто знал главного врача Людмилу Куколеву еще молодым специалистом. Тогда Людмила Васильевна работала в челябинской горбольнице № 1 под началом известного офтальмолога Анатолия Лапинского. С тех пор ее отличают вдумчивость, ответственность, в хорошем смысле дотошность. Людмила Васильевна многому научилась у старшего коллеги и сама стала настоящим офтальмологом, специалистом высочайшего класса. Людмила Куколева создала консультативно-диагностический центр в горбольнице № 1, одна из первых в Челябинске освоила лазерные операции, семь раз стажировалась у академика Святослава Федорова. Но не заразилась «звездной болезнью», а осталась сомневающимся, думающим врачом, который всегда в поиске решения. У нее нет готовых ответов, что в медицине с ее главной заповедью «не навреди», наверное, самое важное.

«Попробуем так», – размышляет вслух Людмила Васильевна. И тут же объяснит пациенту, почему это делает, зачем, что должно быть потом. Когда она ушла в «АртОптику» на должность главного врача, ее пациенты потянулись следом за ней. И пришли в другую, современную медицину. Чем она отличается от той, которую мы знаем? В обычной больнице – боль, страх, страдания, неуют и, к сожалению, много хамства. Здесь же – легкая, радостная атмосфера, улыбки и все приметы редкой для нашей жизни культуры. У клиники – новейшее оборудование, замечательный коллектив врачей, большинство из которых – кандидаты медицинских наук. А операции делают уникальные хирурги из Екатеринбурга, работающие в филиале МНТК «Микрохирургия глаза» имени С.Н. Федорова, с которым у «АртОптики» заключен договор.

Зрение по заказу

— Какое будем делать зрение: по максимуму или оставим небольшой минус? – спрашивает врач, кандидат медицинских наук Наталья Тонких почти ослепшую женщину. Та – в шоке. Неужели ей предлагают это всерьез? Ведь она пришла сюда в состоянии обреченности, уже смирилась с тем, что никогда не увидит мир, погрузившийся в густую пелену тумана. В поликлинике по месту жительства при вопросе об операции на нее смотрели, как на сумасшедшую. «Берегите глаз! Он у вас – единственный», – говорили врачи. И глаз тихо погибал, следом за вторым, уже ослепшим. А тут, как выясняется, еще не все потеряно. И есть шанс вырваться из слепоты. Не веря своему счастью, женщина, конечно же, выбирает зрение по максимуму. суббота – операционный день. Два десятка пациентов ждут приезда бригады врачей из Екатеринбурга.

— Не волнуйтесь. Все будет хорошо! Ведь сегодня оперирует сам Иванов, – со знанием дела объясняет людям Нина Бешкарева из Челябинска. Она уже удалила катаракту на одном глазу и пришла на вторую операцию. Настроение замечательное.

— Мир увидите в новых красках, – обещает Нина Ивановна людям, что сидят с ней рядом. Наиболее просвещенные из тех, кто ждет операцию, знают, кто такой Дмитрий Иванов. Это врач без преувеличения с мировым именем, доктор медицинских наук. В прошлом году на международном конгрессе в Бостоне (США), собравшем рекордное число хирургов-офтальмологов, его доклад признали лучшим в секции «Глаукома». У него своя методика, позволяющая совмещать две операции сразу: на глаукому и катаракту. Оперирует виртуозно. «Даже спайки убрал, чтобы все было красиво! – восхищается Людмила Куколева. – Впрочем, чему удивляться? Ведь это же Иванов!». Настроение у людей заметно поднимается. Впрочем, оно и не было плохим с той самой минуты, когда впервые переступили порог «АртОптики». Даже если чуда не случится и зрение уже не вернуть, пациент благодарен хотя бы за то, что почувствовал себя человеком. Ну где еще автомат надевает на ноги посетителей бахилы? А в «АртОптике» он есть. Кругом красиво, все сияет чистотой. Сотрудницы – сама доброжелательность.

— Врач вас примет через минуту, – ангельским голосом сообщает дежурный администратор и предлагает: «Чай? Кофе?». Симпатичная девушка трет начищенный до блеска пол и извиняется за то, что он может быть скользким. А ведь обычно на пациентов рявкают: «Пересядьте на другое кресло. Вы мне мешаете. Поднимите ноги!». Даже перед операцией в клинике нет гнетущей атмосферы страха и напряжения.

— Не хотите взять меня под руку? – кокетливо спрашивает медсестра у пациента.

— С удовольствием! – в тон ей отвечает мужчина. И подхватив за локоть приветливую медсестру, уходит с ней в операционную. А оттуда уже выводят женщину, что пребывает, как ни удивительно, в радостном возбуждении.

— Я думала, что меня только еще готовят к операции, а мне уже говорят: «Все. Вставайте!» – рассказывает Александра Березина из Копейска. Она в потрясении от того, что не почувствовала ни боли, ни страдания. Ее поразило все: и симпатичный одноразовый костюмчик, и удобный операционный стол со специальной выемкой для головы и валиком под колени. А уж с таким вежливым обхождением, как здесь, эта женщина редко где встречалась.

Читайте так же:  Как лечит глаукому народными средствами

После операции больным предлагают завтрак и отправляют домой на такси за счет клиники. Я вижу мир!

Зрение после операции возвращается не сразу. В первый день мир расплывается. И люди ходят, как по палубе попавшего в шторм корабля. Но когда наступает штиль, происходит чудо. Из темноты выплывает мир во всех его давно уже забытых деталях и красках. В это счастье вчера еще полуслепому человеку трудно поверить. На вывесках проступают надписи, на маршрутках – номера, на светофоре – цвета: красный, желтый, зеленый, а на деревьях – большие и тоненькие веточки с их причудливой вязью.

— Доктор, я вижу! – с восторгом сообщает женщина, что заказала Людмиле Куколевой зрение по максимуму.

— Я знаю, – спокойно отвечает та. Людмила Васильевна – человек суеверный и не спешит радоваться успеху. Любая операция – риск, а заживление – процесс длительный. Для человека операция была не тяжела, чего не скажешь про глаз, для которого она – сложнейшее испытание. К тому же глаукома – коварная болезнь, к сожалению, неизлечимая.

Сегодня заболеванию прижали хвост, оно затаилось, но что будет завтра – никто не знает. Поэтому врач не имеет права расслабиться. Другое дело – сами пациенты. Никто не может запретить им радоваться исцелению. Впрочем, радость часто сменяет страх. Просыпаясь утром, человек, переживший слепоту, каждый раз боится открыть глаза. А что если мир снова погрузился в пелену тумана?! И только тогда, когда видит его так же отчетливо, как и вчера, понимает: нет на земле такой ценности, которая была бы равной благодарности прозревшего человека.

Слепота не приговор

Слепота в большинстве случаев необратима. Тем не менее, есть три процедуры, находящиеся в экспериментальной фазе, которые помогают бороться с дисфункцией зрения.

Глаз является сложным и загадочным органом. Зрение — это трудоемкий процесс: глаз улавливает частицы света, отражает и передает информацию в мозг. Тем не менее, в этом процессе взаимосвязи между телом и разумом что-то может пойти не так. Как и с любой другой болезнью, слепоту проще предупредить, чем вылечить. Поэтому если у вас возникают проблемы со зрением нужно немедля обратиться к специалистам, возможно даже сделать лазерную коррекцию зрения в Минске.

Слепота, как правило, с медицинской точки зрения, необратима. Когда зрение начинает ухудшаться, пути назад обычно нет. Однако, три линии исследования: импланты, стволовые клетки и генная терапия, могут найти дорогу к свету.

Бионический глаз

Он кажется порождением кино или научно-фантастической литературы, это как раз то, что мог иметь Терминатор или какой-нибудь персонаж из «Стар Трек». Тем не менее, кибернетический глаз Аргус II – протез сетчатки – реальность, которая уже чуть более двух лет запатентована и даже принята Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов.

Стоит это145000 долларов, и медицинское страхование не всегда покрывает его, но это беспрецедентный технологический прогресс.

Посредством очень сложной операции, искусственная сетчатка помещается в в глаз пациента. Затем пациент должен использовать специальные очки со встроенной видеокамерой. Камера захватывает изображение, и встроенный видеопроцессор передает поток имплантату, который в свою очередь посылает электрические импульсы в мозг.

Бионический глаз заменяет поврежденную сетчатку и работает по типу фоторецепторов здорового глаза. Использование объектива и импланта требует определенной подготовки пациента, но в конечном итоге зрение улучшается. Мозг приспосабливается к новым сигналам и начинает видеть.

Инъекции стволовых клеток

Стволовые клетки имеют способность к развитию и преобразованию в любой тип клеток организма человека. Это делает их идеальными для лечения слепых с проблемой в эпителиальной пигментной ткани в сетчатке. После ввода стволовых клеток они вынуждены вести себя как эпителиальные и мышечные ткани, улучшая зрение пациентов с проблемами зрения, связанными с возрастом или даже с врожденными патологиями.

Экспериментальное лечение стволовыми клетками практикуется во всем мире и используется для лечения различных типов недугов, хотя и не без противоречий. Клетки получают методом оплодотворения эмбрионов в пробирке и выращивают в лаборатории. Каждая инъекция, используемая для регенерации зрения, может содержать более 150000 клеток.

Генная терапия

Использование генетических методов лечения слепоты является экспериментальной методикой. В целом, она применяется в случаях, когда причины слепоты пациентов связаны с дегенеративными или врожденными заболеваниями, приводящими к потере зрения.

Метод сложный и изощренный. В глаз вводятся гены, не подвергшиеся мутации, которая вызывает слепоту, чтобы они произвели белки, связанные фоторецепторами. Но для того, чтобы генетический материал прибыл в глаз, нужен «вектор», который доставит его.

Этот вектор является вирусом. Безвредным, конечно. Он не вызывает каких-либо заболеваний, но способен транспортировать необходимую ДНК. В лечении, которое проходит экспериментальную фазу, вирус применятся в одном глазу, используя другой для относительного контроля улучшения. В некоторых случаях, к сожалению, улучшение только временное и фоторецепторы деградируют с течением времени.

Но исследования продолжаются. И, возможно, лечение это лишь вопрос времени.

Заря над Бугом

СЛЕПОТА – НЕ ПРИГОВОР

Возможно, не каждый из нас знает, что 15 октября по инициативе Международной ассоциации слепых во всем мире отмечается как День белой трости. А с 15 октября по 15 ноября областная организация

ОО «БелТИЗ» совместно с государственными учреждениями и организациями проводит месячник «Человек с белой тростью»

История белой трости берет свое начало в 1921 году в Великобритании и связана с именем молодого фотографа Джеймса Бигса, который в результате несчастного случая лишился зрения. От полного отчаяния его спасла встреча со слепым солдатом, который дал совет чаще выходить из дома без сопровождающего, развивая тем самым свою самостоятельность. Бигс стал выходить на улицу с обычной тростью, но ее постукивание было привычным для прохожих (такие трости были в моде в это время в Англии) и не обеспечивало безопасности. Идея перекрасить трость в белый цвет оказалась удачной, и многие слепые люди последовали его примеру. Но только через десять лет, не без вмешательства прессы, всех слепых в Англии стали обеспечивать белой тростью. И уже в 1969 году этот день был признан Международным днем белой трости.

Слепота – не приговор, слепота лишь ограничение возможностей, хотя смириться с этим очень трудно. Однако есть немало мужественных людей, справившихся со всеми трудностями незрячего человека и достигших больших результатов. Это и легендарный древнегреческий поэт Гомер, и ясновидящая Ванга, и советский писатель Н. Островский, автор романа «Как закалялась сталь», и певица Диана Гурцкая, и белорусская певица Патриция, участница телепроекта «Голос».

Конечно, людям, имеющим проблемы со зрением, намного сложнее получить образование, трудно заниматься любимым делом, быть просто востребованными. Они очень нуждаются в нашей общей помощи и заботе, в человеческой поддержке. И заслуживают особого уважения, потому что, благодаря своему мужеству и большой силе воли, стремятся к полноценной жизни.

В Бресте, по улице Карла Маркса 7, есть небольшое здание, в котором на первом этаже располагается библиотека инвалидов по зрению. Сюда за книгами, а их здесь насчитывается порядка 7000 изданий, обращается более 700 читателей. Помимо привычных печатных изданий, здесь представлены аудиоматериалы и рельефные книги Брайля. Заведует библиотекой Людмила Антоновна Валюшко.

Несмотря на то, что сама библиотека занимает чуть более 30 кв. метров, в ней очень уютно. На стене — картины читателя библиотеки Вячеслава Викторовича Козлова, инвалида по зрению, который с большой любовью создает свои произведения, используя лупу и карандаш. На стендах с книгами стоят небольшие самодельные куклы, придающие атмосферу тепла и защищенности.

Для многих своих читателей библиотека стала родным домом. Люди приходят сюда не только за книгами, они приходят сюда пообщаться и всегда находят понимание и поддержку.

Думаю, что не только 15 октября, но и в другое время мы будем внимательнее к людям, имеющим проблемы со зрением. И если встретим на улице человека в темных очках и с белой тростью, не пройдем равнодушно мимо.

Читайте так же:  Офтальмология птеригиум

Александра ВОЛЧЕЦКАЯ, участница кружка

«Литературное творчество» ЦТДМ Брестского района

Peugeot 3008 2.0 турбо дизель › Бортжурнал › Слепота — не приговор

Как вы могли заметить, у меня на машине номера 750 региона, т.е. Московской области. Проживаю я в Москве, и на всех предыдущих машинах был московский регион. Что произошло в этот раз? Все просто — На сайте госуслуг я не зарегистрирован (и не собираюсь), соответственно онлайн запись мне была недоступна, а единственный раз, когда я получил талон в ГАИ — я простоял в пробках. И вот, из-за работы у меня выходил срок регистрации автомобиля и надо было срочно что-то делать. На помощь пришел знакомый из ГАИ в городе Королев. Поехал я туда и за часик меня оформили.
Все было зашибись до того момента, пока я не решил зарегистрироваться в официальном приложении Peugeot для отслеживания поездок, денег, топлива и т.п. Причем тут приложение? — для регистрации в нем надо ввести VIN-номер авто и вот тут у меня возникли проблемы…приложение не принимало VIN, — «такой автомобиль не существует», говорило мне сообщение. Думаю, надо будет у дилера спросить что такое. Приехал к дилеру, дал менеджеру СТС для того, чтобы он пробил машину в базе салона — и на тебе — такой машины нет! Пришли к выводу, что ошибка была допущена инспектором в ГАИ во время оформления документов. Приехал домой, посмотрел ПТС и правда! — перепутан один символ: вместо английской S стояла цифра 8.

Много текста, знаю, сейчас закончу)

Я немного на панике, ведь получается, что у меня теперь 2 разных автомобиля с 2-мя разными VIN’ами на одних номерах (Россия однако). А как же штрафы? Два раза будут приходить? А как потом машину продавать?!
Звоню знакомому, рассказываю ситуацию, высылаю по WhatsApp сканы старого СТС и все решаем дистанционно в течении 3 дней.
Итог: старое СТС изъято в московском отделении, новое у меня, в электронную карту в Королеве внесены изменения, в ПТС есть пометка о смене СТС (выглядит это так, будто у машины 3 владельца: 1 — представительство/офф.дилер, 2 — офф.дилер/я, 3 — ГАИ/ГАИ).

Вот такая дурацкая, но все таки история) Итог — всегда тщательно проверяйте и читайте документы перед подписью)

Репортер | Слепота — не приговор, а испытание характера

Андрей Мещеряков потерял зрение еще в детстве, однако мужчина смог получить образование, обзавестись семьей и профессией. А после 50 лет у него открылось второе дыхание и он решил круто изменить свою жизнь.

С Андреем Мещеряковым я познакомилась в мастерской арт-холла «Квартала Луи» (реабилитационный центр в Пензе, на базе которого подготавливают молодых инвалидов, оставшихся без родительского попечения, к самостоятельной взрослой жизни). Осенью мужчина с помощью знакомых трудоустроился массажистом.

Мы встретились с Андреем в мастерской. Он рассказал о своей жизни и как решил получить профессию.

В восемь лет мальчик начал терять зрение. А ведь у маленького Андрейки сначала не было даже намека на проблемы со здоровьем. Он ничем не отличался от сверстников, пошел в первый класс обычной общеобразовательной школы № 37 в Пензе.

— Все началось еще в начальных классах. Сначала я ничего не различал при свете ламп, которые висели на потолке. Хотя при естественном освещении видел и буквы в книгах, и строчки в тетрадях.

Но через время врачи все равно рекомендовали, чтобы я учился в специализированной школе для слепых и слабовидящих детей в Моршанске. При школе даже был интернат, так что проблем с проживанием не было. Диагноз же был определен быстро: пигментная дегенерация сетчатки.

При таком заболевании человек со временем полностью слепнет, — объясняет мужчина. — Единственное — этот момент можно оттянуть. Так, я перестал частично видеть в школьном возрасте, а кто-то может ослепнуть в 30-40 лет.

В Моршанске, помимо учебы, мы приспосабливались к бытовым навыкам. Я сейчас и любое блюдо могу приготовить, и погладить, и постирать. Только в магазин один не хожу, прошу родственников помочь. Хотя деньги могу различать без проблем: бумажные — с помощью специальной программы, установленной на телефон, а мелочь — ощупью чеканки.

Учиться же в школе Андрею пришлось до 11-го класса, на год больше, чем в обычной. Плюс там был нулевой подготовительный класс, но мальчик его пропустил.

Обычно после выпуска из школы ребята ехали учиться либо в Кисловодск на массажистов либо работали на предприятиях Всероссийского общества слепых.

Андрей после получения аттестата три года работал на специализированном предприятии «Восход», клепал сумки для инструментов на велосипеды, который изготавливал ЗИФ. Потом на самом велозаводе работал упаковщиком. Там был специальный отдел, в котором трудились слепые. Но после сокращений в 1997 году оттуда уволился и опять вернулся на «Восход» — уже собирать деревянные лотки для хлебозаводов. Там проработал до 2015 года.

Окончательно видеть мужчина перестал восемь лет назад. Если до этого он мог хотя бы различать силуэты, то теперь его помощница — белая трость. Андрей признается, что сначала ему было даже неловко выйти с ней на улицу. Да и сейчас тросточка-маячок иногда приводит к неудобным ситуациям.

— К счастью, до работы надо ехать без пересадок, садиться и выходить на конечных остановках. И вот подхожу я к маршрутке и утыкаюсь тростью, например, в колесо. «Аккуратнее, машину поцарапаешь!» — возмущаются некоторые. Но я же это делаю не со зла. Есть, наоборот, хорошие ребята-водители, старающиеся помочь. Либо на пешеходном переходе останавливают, либо предупреждают: «Чуть не доехал, надо три метра пройти». А это для слепого человека так важно.

Получить специализированное образование мужчина решился три года назад.

Андрей недавно пережил непростой развод с супругой. После 25 лет брака они решили, что семьи больше нет. Дети — сын и дочь — уже выросли, и что-то надломилось.

Надо было что-то делать, не замыкаться в себе, развиваться. И когда мужчина узнал, что в Ульяновске, в фармацевтическом колледже, учат на массажистов, решил попробовать.

— Колледж я окончил летом прошлого года и сразу же стал искать работу по профилю, — рассказывает Андрей.

Мы общаемся в небольшом массажном кабинете. Тут самое необходимое: стол, шкаф с принадлежностями, стул.

— Это было сделать очень непросто. А в центре занятости населения меня сразу же предупредили, что шансы трудоустроиться очень невысоки. Если бы не мои знакомые, возможно, и дальше бы сидел без работы.

Для поступления сгодился советский аттестат с оценками. Оказывается, они приравниваются к результатам ЕГЭ. Удалось попасть на бюджет очного отделения. Со мной учились слепые со всей России: из Хакасии, Вологды, Татарстана. Забегая вперед, скажу, что найти работу удалось не всем. Нам преподавали сестринское дело, латынь, анатомию, хирургию, акушерство.

Знакомились с различными видами массажа. Конечно же, были и практические занятия. Помню, даже работал с младенцем. Спасибо его маме, не побоялась доверить малыша слепому студенту.

Кстати, как выяснилось, мои проблемы со зрением были заложены на генетическом уровне. Такое же заболевание у моей двоюродной сестры. Она отучилась на массажиста восемь лет назад. Звала тогда меня, но я отказался: дочь еще ходила в школу, да и в семье было все хорошо.

После окончания колледжа Андрей нашел работу через несколько месяцев. Сначала пациентов было немного, сейчас прибавилось.

— Знакомлюсь с телом человека с помощью пальпации, — объясняет мужчина. — Спрашиваю, в чем проблема, на что жалуются. Про детей рассказывают родители. Например, я работал с ребенком, у которого ДЦП.

К Мещерякову за поддержкой приходят ребятишки из специализированных школ. А вот инвалиды-колясочники — пока редкость. Они объясняют это тем, что все равно не смогут ходить. Но массаж им необходим просто, например, для тонуса мышц.

— Поверьте, на работу я хожу как на праздник. Одно дело, что я помогаю людям, другое — что я здесь общаюсь. Быть одному очень плохо. Мне захотелось жить. Еще помолодеть лет на двадцать, и было бы отлично. Для счастья так мало нужно.