Меню

Цвет глаз у человека определяет аутосомный ген дальтонизм рецессивный

1101. Триплетность, специфичность, универсальность, неперекрываемость — это свойства
А) генотипа
Б) генома
В) генетического кода
Г) генофонда популяции

1102. Хлоропласты в клетке не выполняют функцию
А) синтеза молекул АТФ
Б) синтеза углеводов
В) преобразования световой энергии в химическую
Г) матрицы для синтеза белков

1103. Признак, характерный и для яйцеклетки, и для сперматозоида
А) диплоидный набор хромосом
Б) небольшие размеры и подвижность
В) небольшие размеры и неподвижность
Г) гаплоидный набор хромосом

1104. Цвет глаз у человека определяет аутосомный ген, дальтонизм — рецессивный, сцепленный с полом ген. Определите генотип кареглазой женщины с нормальным цветовым зрением, отец которой — дальтоник (кареглазость доминирует над голубоглазостью)
А) ААХ В Х В
Б) АаХ b Х b
В) АаХ В Х b
Г) ааХ В Х b

1105. Микориза гриба представляет собой
А) грибницу, на которой развиваются плодовые тела
Б) множество вытянутых в длину клеток
В) сложные переплетения гифов
Г) сожительство гриба и корней растений

1106. Какая группа организмов в истории развития Земли была «пионером» освоения суши?
А) Мхи
Б) Грибы
В) Плауны
Г) Псилофиты

1107. Изменение диаметра кровеносных сосудов происходит за счет ткани
А) эпителиальной
Б) соединительной
В) гладкой мышечной
Г) поперечнополосатой мышечной

1108. По чувствительному нейрону возбуждение направляется
А) в центральную нервную систему
Б) к исполнительному органу
В) к рецепторам
Г) к мышцам

1109. Ластообразные конечности китов и дельфинов – это пример
А) идиоадаптации
Б) дегенерации
В) ароморфоза
Г) конвергенции

1110. Саморегуляция численности популяций обеспечивается
А) возникновением изоляции
Б) модификационной изменчивостью
В) наследственной изменчивостью
Г) действием ограничивающих факторов

5. Одновременное наследование признаков, расположенных в соматических и половых хромосомах

Ген доминантного признака шестипалости ( А ) локализован в аутосоме. Ген рецессивного признака дальтонизма ( d ) расположен в Х -хромосоме. От брака шестипалого мужчины-дальтоника и здоровой женщины родился шестипалый сын-дальтоник и здоровая дочь. Каковы генотипы родителей и детей?

  1. Женщина имеет нормальную кисть, следовательно, ее генотип по признаку шестипалости – аа . У нее нормальное зрение ( Х D ), но ее сын – дальтоник ( Х -хромосому он получил от матери). Поэтому генотип женщины – ааХ D Х d .
  2. У мужчины шестипалая кисть, значит, он несет ген А , но его дочь здорова ( аа ), поэтому генотип мужчины по признаку шестипалости – Аа . Мужчина страдает дальтонизмом, то есть несет рецессивный ген d в своей единственной Х -хромосоме. Генотип мужчины – АаХ d Y .
  3. Подобным образом по генотипам родителей можно определить генотипы детей: дочь – ааХ D Х d , сын – АаХ d Y .

Схема брака

А – шестипалость, а – нормальная кисть, D – нормальное зрение, d – дальтонизм.

Генотип матери – ааХ D Х d , отца – АаХ d Y , дочери – ааХ D Х d , сына – АаХ d Y .

Гемофилия – рецессивный признак, сцепленный с Х -хромосомой. Альбинизм – рецессивный аутосомный признак. У супружеской пары, нормальной по этим признакам, родился ребенок с обеими аномалиями. Какова вероятность рождения в этой семье здорового ребенка?

Гипертрихиоз (повышенная волосатость ушной раковины) передается через Y -хромосому. Полидактилия – доминантный аутосомный признак. В семье, где отец страдал гипертрихиозом, а мать – полидактилией, родилась нормальная дочь. Какова вероятность рождения в этой же семье ребенка с обеими аномалиями?

У человека отсутствие потовых желез вызывается рецессивным, сцепленным с Х -хромосомой, геном, а один из видов глухоты – рецессивным аутосомным геном. У нормальной пары родился ребенок с двумя этими аномалиями. Каковы генотипы родителей и ребенка?

У человека аниридия (один из видов слепоты) зависит от доминантного аутосомного гена, летального в гомозиготном состоянии, а оптическая атрофия (другой вид слепоты) – от рецессивного, сцепленного с полом гена, находящегося в Х -хромосоме. Мужчина с оптической атрофией и аниридией женился на женщине с аниридией, гомозиготной по аллелю, отвечающему за отсутствие оптической атрофии. Определите возможные фенотипы потомства от этого брака.

Гипоплазия зубной эмали наследуется как сцепленный с Х -хромосомой доминантный признак, шестипалость – как аутосомно-доминантный. В семье, где мать шестипалая, а у отца гипоплазия зубной эмали, родился пятипалый здоровый мальчик. Напишите генотипы всех членов семьи по этим признакам. Объясните, почему у сына не проявились доминантные признаки родителей? Возможно ли у них рождение ребенка с двумя аномалиями одновременно?

Способность различать вкус фенилтиомочевины (ФТМ) обусловлена доминантным аутосомным геном Т . Люди, не различающие вкус данного вещества, имеют генотип tt . Дальтонизм – рецессивный признак, сцепленный с Х -хромосомой. Женщина с нормальным зрением, различающая вкус ФТМ, вышла замуж за дальтоника, неспособного различать вкус фенилтиомочевины. У них родилась дочь, страдающая дальтонизмом и различающая вкус ФТМ, и четыре сына, ни один из которых не страдал дальтонизмом. Двое из них различали вкус ФТМ, а двое – не различали. Каковы генотипы родителей и детей?

У дрозофилы имеются две пары альтернативных признаков: серая и желтая окраска тела, нормальная и зачаточная форма крыльев. Скрещивается гомозиготная самка с желтым телом и нормальными крыльями с гомозиготным самцом, имеющим серое тело и зачаточные крылья. Все самки получаются серыми с нормальными крыльями, а все самцы – желтыми с зачаточными крыльями. Какой признак сцеплен с полом, а какой нет? Какие признаки доминируют?

Выше отмечалось, что у некоторых организмов, например, у птиц, гетерогаметными ( ZW ) являются женские особи, а мужские – гомогаметные ( ZZ ). У кур полосатость окраски обусловлена сцепленным с Z -хромосомой доминантным геном В , а отсутствие полосатости – его рецессивным аллелем b . Наличие гребня на голове определяется доминантным аутосомным геном С , а его отсутствие – рецессивным аллелем с . Две полосатых, имеющих гребешки птицы были скрещены и дали двух цыплят – полосатого петушка с гребешком и неполосатую курочку, не имеющую гребешка. Определить генотипы родительских особей.

Красноглазые длиннокрылые дрозофилы при скрещивании между собой дали следующее потомство:
самки: 3/4 красноглазых длиннокрылых, 1/4 красноглазых с зачаточными крыльями;
самцы: 3/8 красноглазых длиннокрылых, 3/8 белоглазых длиннокрылых, 1/8 красноглазых с зачаточными крыльями, 1/8 белоглазых с зачаточными крыльями.
Как наследуются данные признаки у дрозофил? Каковы генотипы родителей?

Женщина-правша с карими глазами и нормальным зрением выходит замуж за голубоглазого мужчину-правшу дальтоника. У них родилась дочь с голубыми глазами, левша и дальтоник. Какова вероятность того, что следующий ребенок у них будет иметь такие же признаки, если известно, что карий цвет глаз и преимущественное владение правой рукой – доминантные признаки, гены которых расположены в разных аутосомах, а дальтонизм кодируется рецессивным, сцепленным с Х -хромосомой геном?

А – карие глаза, а – голубые глаза,
В – праворукость, b – леворукость,
D – нормальное зрение, d – дальтонизм.

  1. Генотип дочери – ааbbХ d Х d , поскольку она несет три рецессивных признака.
  2. Генотип мужчины по признаку цвета глаз – аа , так как он несет рецессивный признак. Он дальтоник, следовательно, в его Х -хромосоме имеется ген d . Мужчина – правша (доминантный ген В ), но его дочь является левшой ( bb ), значит, он должен нести также рецессивный ген b . Генотип мужчины – ааВbХ d Y .
  3. Женщина является правшой с карими глазами и не страдает дальтонизмом, следовательно, она несет доминантные гены А , В и D . Ее дочь несет рецессивные признаки, значит в генотипе женщины присутствуют также гены а , b , и d . Генотип женщины – АаВbХ D Х d .

Построив решетку Пеннета (8×6), можно убедиться, что вероятность рождения ребенка с тремя рецессивными признаками равна 1/24.

Читайте также другие темы главы VII «Наследование генов, локализованных в половых хромосомах»:

Цвет глаз у человека определяет аутосомный ген дальтонизм рецессивный

7 февраля Много бесплатных online мастер-классов по ЕГЭ-2019! Подключайся!

25 декабря На нашем сайте размещён курс русского языка Людмилы Великовой.

− Учитель Думбадзе В. А.
из школы 162 Кировского района Петербурга.

Наша группа ВКонтакте
Мобильные приложения:

Цвет глаз у че­ло­ве­ка опре­де­ля­ет ауто­сом­ный ген, даль­то­низм — рецессивный, сцеп­лен­ный с полом ген. Опре­де­ли­те ге­но­тип ка­ре­гла­зой жен­щи­ны с нор­маль­ным цве­то­вым зрением, отец ко­то­рой — даль­то­ник (кареглазость до­ми­ни­ру­ет над голубоглазостью)

ответ 4 (неверный) – аа − го­лу­бо­гла­зая женщина, ответ 2 (неверный) – Х b Х b женщина-дальтоник. Зна­чит эти два от­ве­та за­ве­до­мо неверные.

Ответ 1 и 3 она кареглазая, вы­би­ра­ем из этих вариантов.

Т. к. отец жен­щи­ны был даль­то­ни­ком X b Y, то ей пе­ре­дал­ся ре­цес­сив­ный ген даль­то­низ­ма Х b , зна­чит она яв­ля­ет­ся но­си­те­лем дан­но­го признака, что со­от­вет­ству­ет ва­ри­ан­ту 3.

Здравствуйте, исправьте, если я не прав, но вроде бы в формировании ответов есть ошибка, так как если мать данной женщины была по признаку дальтонизма XBXB, то возможно, генотип данной женщины мог быть XBXb.

именно такой у неё генотип. Этот вариант соответствует 3 ответу

В условии написано определить генотип у КАРЕГЛАЗОЙ женщины, а в пояснении вы пишите, что она голубоглазая.

МЫ не пишем в ответах, что она голубоглазая. МЫ пишем, что ответ 4 неверный, т.к. по генотипу там голубоглазая женщина.

Объяснте пожалуйста, почему мы должны быть уверены что отец голубоглазый а мать гомозиготна (потому что только в этом случае по первому закону Моргана получится гетерозиготная женщина)

Я не понимаю. ПОЧЕМУ МЫ ДОЛЖНЫ быть уверены. Мы не должны быть уверены. Мы анализируем предоставленные ответы и ищем ге­но­тип ка­ре­гла­зой жен­щи­ны с нор­маль­ным цве­то­вым зре­ни­ем, отец ко­то­рой — даль­то­ник (ка­ре­гла­зость до­ми­ни­ру­ет над го­лу­бо­гла­зо­стью)

Материал для подготовки к ЕГЭ (ГИА, 11 класс) на тему:
ЕГЭ, 6. Генетика человека. Задачи на сцепленное наследование с полом.

Задания для подготовкит к ЕГЭ.

Предварительный просмотр:

Генетика человека. Задачи на сцепленное наследование с полом.

  1. Задание 6 № 7701. Может ли родиться дочь, больная гемофилией, если ее отец — гемофилик

1) может, так как ген гемофилии расположен в У-хромосоме

2) не может, так как ген гемофилии расположен в соматических клетках

3) не может, так как она гетерозиготна по Х-хромосомам

4) может, если мать — носительница гена гемофилии

  1. Задание 6 № 7702. Какой генотип имеет человек — дальтоник
  1. Задание 6 № 7703. При вступлении в брак женщины-носительницы гена гемофилии (ХНXh) со здоровым мужчиной (ХНY) вероятность рождения мальчиков, больных гемофилией, от всего числа детей составляет
  1. Задание 6 № 7704. Альбинизм определяется рецессивным аутосомным геном, а гемофилия — рецессивным сцепленным с полом геном. Определите генотип мужчины — альбиноса, гемофилика

1) AaXHY или AAXHY

2) АаХНХН или ААХНХН

  1. Задание 6 № 7705. Дальтонизм — рецессивный ген, сцепленный с полом. Укажите генотип женщины-дальтоника
  1. Задание 6 № 7706. Альбинизм определяется рецессивным аутосомным геном, а гемофилия — рецессивным сцепленным с полом геном. Укажите генотип женщины-альбиноса, гемофилика

1) AaXHY или ААХHY

2) АаХHХH или ААХHХH

  1. Задание 6 № 7707. Цвет глаз у человека определяет аутосомный ген, дальтонизм — рецессивный, сцепленный с полом ген. Определите генотип кареглазой женщины с нормальным цветовым зрением, отец которой — дальтоник (кареглазость доминирует над голубоглазостью)
  1. Задание 6 № 12156. Цвет глаз обусловлен аутосомным геном, а дальтонизм — рецессивным геном, сцепленным с полом. Определите генотип голубоглазого мужчины-дальтоника (кареглазость доминирует над голубоглазостью).

Генетика человека. Задачи на сцепленное наследование с полом.

  1. Задание 6 № 7701. Может ли родиться дочь, больная гемофилией, если ее отец — гемофилик
Читайте так же:  Последствия после операции косоглазия

1) может, так как ген гемофилии расположен в У-хромосоме

2) не может, так как ген гемофилии расположен в соматических клетках

3) не может, так как она гетерозиготна по Х-хромосомам

4) может, если мать — носительница гена гемофилии

  1. Задание 6 № 7702. Какой генотип имеет человек — дальтоник
  1. Задание 6 № 7703. При вступлении в брак женщины-носительницы гена гемофилии (ХНXh) со здоровым мужчиной (ХНY) вероятность рождения мальчиков, больных гемофилией, от всего числа детей составляет
  1. Задание 6 № 7704. Альбинизм определяется рецессивным аутосомным геном, а гемофилия — рецессивным сцепленным с полом геном. Определите генотип мужчины — альбиноса, гемофилика

1) AaXHY или AAXHY

2) АаХНХН или ААХНХН

  1. Задание 6 № 7705. Дальтонизм — рецессивный ген, сцепленный с полом. Укажите генотип женщины-дальтоника
  1. Задание 6 № 7706. Альбинизм определяется рецессивным аутосомным геном, а гемофилия — рецессивным сцепленным с полом геном. Укажите генотип женщины-альбиноса, гемофилика

1) AaXHY или ААХHY

2) АаХHХH или ААХHХH

  1. Задание 6 № 7707. Цвет глаз у человека определяет аутосомный ген, дальтонизм — рецессивный, сцепленный с полом ген. Определите генотип кареглазой женщины с нормальным цветовым зрением, отец которой — дальтоник (кареглазость доминирует над голубоглазостью)
  1. Задание 6 № 12156. Цвет глаз обусловлен аутосомным геном, а дальтонизм — рецессивным геном, сцепленным с полом. Определите генотип голубоглазого мужчины-дальтоника (кареглазость доминирует над голубоглазостью).

По теме: методические разработки, презентации и конспекты

Цель урока: формирование умений решать генетические задачи, применять теоретические знания на практикеРассматриваются задачи на сцепленное наследование генов и сцепленное с полом наследование.

Данная самостоятельная работа может использоваться для обобщения и контроля знаний по темам «Основные понятия генетики», «Решение задач на моногибридное скрещивание» и «Решение задач на дигибридное ск.

содержит разработку урока математики в 6 классе на тему «Решение задач на проценты с помощью пропорции».

Задачи на совместную работу учащиеся начинают решать в начальной школе ,в 5 классе арифметическим способоми с помощью дробно рациональных уравнений в 8 классе.Также данные задачи есть ОГЕ И ЕГЭ.

Подборка задач на наследование двух признаков,сцепленных с Х-хромосомой, и на наследование признаков, сцепленных с У-хромосомой.

Данная презентация может быть использована на уроках биологии в 9 и 10 классах, при изучении темы «Генетика».В данной презентации даются определения понятий аутосомы и половые хромосомы.На примере муш.

Материал для проведения самостоятельной работы по теме «Задачи на проценты», учебник С.М. Никольского, 6 класс.

Цвет глаз у человека определяет аутосомный ген дальтонизм рецессивный

7 февраля Много бесплатных online мастер-классов по ЕГЭ-2019! Подключайся!

25 декабря На нашем сайте размещён курс русского языка Людмилы Великовой.

− Учитель Думбадзе В. А.
из школы 162 Кировского района Петербурга.

Наша группа ВКонтакте
Мобильные приложения:

Может ли родиться дочь, больная гемофилией, если ее отец — гемофилик

F: XHXh; XHY; XhXh; XhY

Женщины не болеют гемофилией, они не жизнеспособны.

Общеизвестным является мнение, что женщины не болеют гемофилией, однако это мнение ошибочно. Такое событие крайне маловероятно, но оно может случиться с вероятностью 50 % в случае, если отец девочки страдает гемофилией, а мать является носительницей. В данном случае возникают серьезные проблемы в момент полового созревания, когда у девочек начинаются менструации. По некоторым данным, самой распространённой практикой в данном случае является хирургическая стерилизация, однако имеют место исключения. Всего в мире задокументировано порядка 60 случаев гемофилии (типа A или B) у девочек. В связи с тем, что современная медицина существенно продлевает среднюю продолжительность жизни больных гемофилией, то определенно можно сказать, что случаи гемофилии у девочек будут встречаться всё чаще.

Задачи по генетике

Задачи для самостоятельного решения

5. У человека гемофилия (несвертываемость крови) определяется рецессивным геном (а), расположенным в Х-хромосоме. У здоровых супругов родился сын с этим заболеванием.

а) Сколько типов гамет образуется у отца?
б) Сколько типов гамет образуется у матери?
в) Будут ли дочери в данной семье различаться по фенотипу?
г) Какова вероятность рождения в данной семье здорового ребенка?
д) С какой вероятностью девочки в данной семье будут нести ген этого заболевания?

6. У кошек ген черной окраски (А) неполностью доминирует над геном рыжей окраски и расположены они в Х-хромосоме. Гетерозиготные животные имеют пеструю (трехцветную) окраску. Скрестили пеструю кошку с черным котом и получили 8 котят.

а) Сколько типов гамет образуется у кошки?
б) Сколько типов гамет образуется у кота?
в) Сколько разных фенотипов должно получиться в потомстве от такого скрещивания?
г) Сколько черных котят должно получиться в потомстве от такого скрещивания?
д) Сколько трехцветных самцов должно получиться в потомстве от такого скрещивания?

7. У канареек коричневая окраска зависит от рецессивного, сцепленного с полом гена (а). Скрещивали двух зеленых канареек и получили одного птенца – коричневую самку.

а) Сколько типов гамет образуется у самца?
б) Сколько типов гамет образуется у самки?
в) Сколько разных фенотипов может получиться от такого скрещивания?
г) Какова вероятность получения птенца с зеленой окраской?
д) Какова вероятность получения в потомстве коричневого самца?

8. У человека аниридия (отсутствие радужной оболочки глаза) определяется доминантным аутосомным геном (А), а дальтонизм (неспособность правильно различать цвета) – рецессивным геном (b), расположенным в Х-хромосоме. Мужчина-дальтоник женился на женщине с аниридией, у которой отец также имел этот дефект, а мать была здорова и происходила из семьи, в которой описанных недостатков никогда не было.

а) Сколько типов гамет образуется у женщины?
б) Какова вероятность того, что в данной семье родится ребенок с этими двумя недостатками?
в) Сколько разных фенотипов может быть у детей в этой семье?
г) Какова вероятность того, что в этой семье родится сын без описанных недостатков?
д) Какова вероятность того, что в этой семье родится дочь без описанных недостатков?

9. У человека гипертония (повышенное кровяное давление) определяется доминантным аутосомным геном (А), а оптическая атрофия (дефект зрения) вызывается рецессивным геном (b), сцепленным с полом. Женщина с оптической атрофией и нормальным давлением выходит замуж за мужчину-гипертоника с нормальным зрением. Отец этого мужчины тоже страдал гипертонией, а его мать была избавлена от этих недостатков.

а) Какова вероятность рождения ребенка с этими двумя заболеваниями?
б) Какой пол будет у такого ребенка?
в) Сколько типов гамет образуется у женщины?
г) Сколько типов гамет образуется у мужчины?
д) Какова вероятность рождения в такой семье ребенка без этих двух недостатков?
е) Какой у этого ребенка будет пол?
ж) С какой вероятностью могут родиться два таких ребенка подряд?

10. У человека недостаток фосфора в крови, вызывающий специфическую форму рахита, зависит от доминантного гена (А), сцепленного с полом, а близорукость – от доминантного аутосомного гена (В). Здоровая женщина, гетерозиготная по гену близорукости, вступает в брак с мужчиной, который страдает рахитом, но имеет нормальное зрение.

а) Сколько типов гамет образуется у женщины?
б) Сколько разных фенотипов может быть у детей в этой семье?
в) Оцените вероятность рождения сына с этими двумя дефектами.
г) Оцените вероятность рождения ребенка без этих недостатков.
д) Оцените вероятность рождения трех здоровых детей подряд.
е) Можно ли последнюю оценку вероятности считать высокой?

11. У человека катаракта (заболевание глаз) зависит от доминантного аутосомного гена (А), а ихтиоз (заболевание кожи) – от рецессивного гена (b), сцепленного с полом. Женщина, больная ихтиозом, выходит замуж за мужчину, страдающего катарактой. У мужчины мать тоже страдала катарактой, а у отца этих заболеваний не было.

а) Сколько разных фенотипов может быть у детей в этой семье?
б) Сколько типов гамет образуется у женщины?
в) Какова вероятность рождения в этой семье ребенка, предрасположенного к обоим заболеваниям?
г) Какова вероятность рождения в этой семье здорового сына?
д) Какова вероятность рождения в этой семье здоровой дочери?
е) Какова вероятность рождения в этой семье двух здоровых дочерей подряд?

12. У человека гипертрихоз (волосы по краю ушной раковины) определяется геном (А), расположенным в Y-хромосоме, а отсутствие потовых желез зависит от рецессивного гена (b), расположенного в Х-хромосоме. Мужчина с гипертрихозом женится на женщине, у которой эти особенности отсутствуют, но у отца этой женщины не было потовых желез.

а) Сколько типов гамет образуется у женщины?
б) Сколько разных фенотипов может быть у детей в этой семье?
в) Какова вероятность рождения в этой семье ребенка с гипертрихозом?
г) Какова вероятность рождения в этой семье ребенка без потовых желез?
д) Будет ли у дочерей в этой семье хотя бы один из описанных дефектов?
е) Доминантным или рецессивным геном определяется гипертрихоз?
ж) Дайте краткое объяснение предыдущему ответу.

Ответ: 2/3/50%/25%/нет/значения не имеет/Y-хромосома одна.

13. У мухи дрозофилы желтая (необычная) окраска тела обусловлена рецессивным геном (а), расположенным в Х-хромосоме, а укороченные крылья – рецессивным аутосомным геном (b). Скрещивали дрозофил обычного серого цвета с нормальными крыльями. В потомстве получили много разных мух, в том числе и желтого самца с укороченными крыльями.

а) Сколько типов гамет образуется у самца?
б) Сколько разных фенотипов должно получиться после такого скрещивания?
в) Сколько разных генотипов должно получиться после такого скрещивания?
г) С какой вероятностью в потомстве будут встречаться желтые самки с короткими крыльями?
д) С какой вероятностью в потомстве будут встречаться серые самцы с нормальными крыльями?
е) Сколько одинаковых генотипов будет в потомстве?

14. Гемофилия (несвертываемость крови) контролируется рецессивным геном (а), расположенным в Х-хромосоме, а сахарный диабет – аутосомным рецессивным геном (b). У здоровых супругов родился сын, больной гемофилией и диабетом.

а) Сколько типов гамет образуется у матери?
б) Какова вероятность, что в этой семье родится здоровая дочь?
в) Сколько разных генотипов может быть у детей в этой семье?
г) Сколько разных фенотипов может быть у детей в этой семье?
д) Какова вероятность рождения дочери с двумя этими заболеваниями?
е) Сколько будет у детей неповторяющихся генотипов?

15. Способность различать вкус фенилтиокарбамида (ФТМ) определяется доминантным аутосомным геном (А), а дальтонизм (неспособность различать некоторые цвета) – рецессивным геном (b), сцепленным с полом. У супругов, различающих вкус ФТМ и не страдающих дальтонизмом, родился сын-дальтоник, не различающий вкус ФТМ.

а) Сколько разных фенотипов может быть в этой семье у детей?
б) Сколько разных генотипов может быть в этой семье у детей?
в) Какова вероятность рождения дочери, похожей на мать?
г) Сколько разных фенотипов может быть в этой семье у дочерей?
д) Сколько разных фенотипов может быть в этой семье у сыновей?
е) Какова вероятность рождения в этой семье ребенка-дальтоника?

16. У кур гороховидная форма гребня (А) доминирует над листовидной, а оперенные ноги (В) – над голыми. Эти признаки определяются аутосомными генами. Рябая окраска оперения определяется доминантным геном (С), который находится в Х-хромосоме. Рябую курицу с листовидным гребнем и голыми ногами скрестили с черным петухом, у которого гороховидный гребень и оперенные ноги. Петух – потомок курицы с листовидным гребнем и голыми ногами.

а) Сколько типов гамет образуется у петуха?
б) Сколько разных фенотипов будет у цыплят-петушков?
в) Какова вероятность получить от такого скрещивания рябую курочку?
г) Сколько разных генотипов будет у цыплят-курочек?
д) Сколько типов гамет образуется у полученного от такого скрещивания рябого петушка с оперенными ногами и гороховидным гребнем?
е) Будут ли в потомстве черные петушки?
ж) Будут ли в потомстве рябые курочки?

Читайте так же:  Из за чего возникает косоглазие у детей

17. У человека отсутствие способности долго сидеть неподвижно зависит от рецессивного, сцепленного с полом, гена (а). В семье отец и сын не могут долго сидеть спокойно, а матери это удается легко.

а) Какова вероятность того, что сын унаследовал этот признак от отца?
б) Сколько разных генотипов может быть у детей в этой семье?
в) Все ли дети этих родителей будут мешать учителям на уроках?
г) Сколько разных фенотипов может быть у сыновей в этой семье?
д) Какова вероятность рождения в этой семье ребенка, у которого в школе будут проблемы с дисциплиной?
е) Будет ли этот ребенок обязательно мальчиком?

18. У человека длинные ресницы определяются доминантным геном (А), сцепленным с Х-хромосомой, а вспыльчивый характер зависит от гена, расположенного в Y-хромосоме. Вспыльчивый мужчина женится на женщине с длинными ресницами. Известно, что у матерей обоих супругов ресницы были короткими.

а) Какова вероятность того, что ребенок в этой семье унаследует от родителей длинные ресницы и вспыльчивый характер?
б) Сколько разных генотипов может быть у детей?
в) Сколько разных фенотипов может быть у детей?
г) Какова вероятность того, что ребенок в этой семье унаследует генотип отца?
д) Какова вероятность рождения в этой семье дочери со вспыльчивым характером?
е) Все ли сыновья в этой семье будут вспыльчивыми?
ж) Есть ли у этого мужчины надежда, вступив в брак с другой женщиной, родить спокойных сыновей?

19. У кошек гены рыжего (а) и черного (А) цвета аллельны и расположены в Х-хромосоме. Гетерозиготы имеют пеструю (трехцветную) окраску. Короткая шерсть (В) доминирует над длинной (b) и определяется аутосомным геном. Скрещивали короткошерстную пеструю кошку с длинношерстным черным котом. Получили одного котенка рыжего с длинной шерстью, а другого – черного с короткой.

а) Сколько типов гамет образуется у кошки?
б) Сколько разных фенотипов может получиться у котят?
в) Сколько разных генотипов может получиться у котят?
г) Какова вероятность рождения кошки с длинной рыжей шерстью?
д) Какова вероятность рождения пестрого кота?
е) Можно ли определить генотип родившегося черного котенка с короткой шерстью однозначно?

20. Способность к иностранным языкам определяет ген доминантный (А) и сцепленный с полом, а короткие пальцы определяются доминантным аутосомным геном (В). Женщина, способная к языкам, у которой пальцы нормальной длины, вступает в брак с мужчиной, которому англйский язык в школе давался с большим трудом и у которого пальцы короткие. В семье родился сын с нормальными пальцами и не проявляющий способности к языкам.

а) Сколько разных генотипов может быть у детей в этой семье?
б) Какова вероятность рождения ребенка, способного к языкам?
в) Какова вероятность рождения ребенка, способного к языкам и с короткими пальцами?
г) Какова вероятность рождения ребенка с генотипом отца?
д) Сколько разных фенотипов может быть у дочерей в этой семье?

21. У плодовой мухи дрозофилы укороченные крылья обусловлены рецессивным аутосомным геном (а), а белый цвет глаз – рецессивным геном (b), сцепленным с полом. Скрестили белоглазую самку с нормальными крыльями и красноглазого самца с укороченными крыльями. Получили 80 мух, среди которых были и мухи с укороченными крыльями.

а) Сколько должно получиться разных генотипов?
б) Сколько разных фенотипов будет у полученных самцов?
в) Сколько разных генотипов будет у полученных самок?
г) Сколько должно получиться мух с укороченными крыльями?
д) Сколько должно получиться потомков с генотипом самки?
е) Если скрестить белоглазого самца с короткими крыльями и белоглазую самку с нормальными крыльями, то с какой вероятностью в потомстве должны получаться мухи с белыми глазами и нормальными крыльями?

22. Гемофилия (несвертываемость крови) – признак рецессивный (а), сцепленный с полом, а резус-положительность крови (В) доминирует над резус-отрицательностью и определяется аутосомным геном. У здоровых резус-положительных родителей родился резус-отрицательный ребенок, больной гемофилией.

а) Какой пол у этого ребенка?
б) Оцените вероятность рождения такого ребенка.
в) Сколько разных генотипов может быть у сыновей в данной семье?
г) Какова вероятность рождения ребенка с генотипом матери?
д) Сколько разных фенотипов может быть у дочерей в этой семье?
е) Сколько разных фенотипов может быть у сыновей в этой семье?

23. У кур рябая окраска (А) доминирует над черной (а) и зависит от гена, сцепленного с полом. Аутосомный доминантный ген, вызывающий у кур коротконогость, одновременно приводит к укорачиванию клюва, причем у гомозигот по этому аллелю клюв настолько мал, что они погибают, так как не могут изнутри разбить скорлупу яйца. Скрещивали черного коротконого петуха с рябыми коротконогими курами и получили в результате 600 цыплят.

а) Сколько получилось цыплят с короткими ногами?
б) Сколько получилось цыплят-петушков, похожих на отца?
в) Сколько получилось рябых курочек?
г) Сколько получилось черных коротконогих курочек?
д) Сколько получилось рябых петушков с нормальными ногами?

24. У плодовой мухи дрозофилы рецессивный ген желтой окраски тела (b) расположен в Х-хромосоме. Скрестили гомозиготную серую самку и желтого самца. Серую самку из полученного потомства скрестили затем с серым самцом.

а) Какого цвета будут самки в этом потомстве?
б) С какой вероятностью будут получаться серые самцы?
в) Сколько разных генотипов будет получено после второго скрещивания?
г) Сколько типов гамет образуется у серой гомозиготной самки?
д) Сколько всего гамет может образовать серая гетерозиготная самка?

25. Рецессивный ген дальтонизма (а) находится в Х-хромосоме. Отец девушки страдает дальтонизмом, а мать, как и все ее предки, различает цвета нормально. Девушка выходит замуж за юношу с нормальным зрением.

а) У всех ли дочерей в этой семье будет нормальное зрение?
б) У всех ли сыновей в этой семье будет нормальное зрение?
в) Все ли дети этих сыновей будут здоровыми в случае их брака со здоровыми женщинами?
г) Могут ли у одной из дочерей все дети быть здоровыми?
д) Могут ли у всех дочерей все дети быть здоровыми?
е) Если носительница гена дальтонизма вступит в брак с дальтоником, то с какой вероятностью в семье дети будут дальтониками?
ж) Какой пол будут иметь эти дети?

Ответ: да/нет/да/да/нет/50%/М и Ж.

26. У одного двудомного цветкового растения встречается иногда рецессивный ген «узкие листья» (а), расположенный в Х-хромосоме. Гомозиготное широколистное растение оплодотворили пыльцой узколистного. Выращенное из полученных семян женское растение скрестили с широколистным мужским. Система определения пола у этого растения такая же, как у дрозофилы и человека.

а) Какой должен быть фенотип у женского растения, полученного после первого скрещивания?
б) Сколько типов гамет оно образует?
в) С какой вероятностью после второго скрещивания будут получаться растения с узкими листьями?
г) Если проводить дальнейшие (многократные!) скрещивания полученных женских широколистных растений с мужскими широколистными, то с какой вероятностью в потомстве будут получаться растения с узкими листьями? (Предполагается, что генотипы растений с широкими листьями точно не известны).
д) Какой пол будут иметь эти растения с узкими листьями?

27. У людей любопытство – признак рецессивный (а) по отношению к равнодушию и сцепленный с полом. Любопытный юноша женится на равнодушной девушке. Отец девушки отличается любопытством, а мать и все ее предки были людьми равнодушными.

а) Какова вероятность того, что сыновья от такого брака будут людьми любопытными?
б) Какова вероятность того, что дочери будут равнодушными?
в) Если дочери, повзрослев, выйдут замуж за равнодушных людей и родят много детей, то с какой вероятностью в их совместном потомстве могут быть дети, отличающиеся любопытством?
г) Если равнодушный мужчина женится на равнодушной женщине, может ли у них родиться любопытный ребенок?
д) С какой вероятностью у них родится такой ребенок?
е) Назовите одним словом генотип такой женщины.

28. Гемофилия (несвертываемость крови) – рецессивный признак (а), сцепленный с полом. Здоровая женщина, отец которой был болен гемофилией, выходит замуж за здорового мужчину.

а) Есть ли вероятность, что у нее родится больной мальчик?
б) Есть ли вероятность, что у нее родится больная девочка?
в) С какой вероятностью она может родить больного ребенка?
г) С какой вероятностью ее дочери будут носительницами гена этого заболевания?
д) Сколько различных фенотипов может быть у ее детей?
е) Могла бы эта женщина родить здоровых детей в случае брака с больным мужчиной?
ж) С какой вероятностью это могло бы произойти?

29. Гемофилия (несвертываемость крови) – рецессивный признак (а), сцепленный с полом.

а) Может ли у больного мужчины родиться здоровый сын, если его жена будет тоже больна?
б) Может ли у больного мужчины родиться здоровый сын, если жена будет гетерозиготной по этому гену?
в) Может ли у больного мужчины родиться здоровый сын, если его жена будет рецессивной гомозиготой?
г) Может ли у больного мужчины родиться здоровый сын, если его жена будет доминантной гомозиготой?
д) Могут ли женщины болеть гемофилией?

30. У человека цветовая слепота – сцепленный с полом рецессивный признак (а). В большой семье у всех дочерей зрение нормальное, а все сыновья плохо различают цвета.

а) Может ли мать быть гетерозиготной по этому гену?
б) Есть ли дефект зрения у отца?
в) Могли бы у здоровых родителей родиться дети с этим дефектом?
г) С какой вероятностью это могло бы случиться?
д) Могут ли женщины страдать цветовой слепотой?

Задачи по генетике

Разделы: Биология

Моногибридное скрещивание

№1. Один ребёнок в семье родился здоровым, а второй имел тяжёлую наследственную болезнь и умер сразу после рождения.

Какова вероятность того, что следующий ребёнок в этой семье будет здоровым? Рассматривается одна пара аутосомных генов.

Решение. Анализируем генотипы родителей: оба родителя здоровы, они не могут иметь данную наследственную болезнь, т.к. она приводит к гибели организма сразу после рождения.

Если предположить, что данное заболевание проявляется по доминантному типу и здоровый признак является рецессивным, тогда оба родителя рецессивны. Тогда у них не может родиться больной ребёнок, что противоречит условию задачи.

Если данная болезнь является рецессивной, а ген здорового признака наследуется по доминантному типу, тогда оба родителя должны быть гетерозиготными и у них могут быть как здоровые дети, так и больные. Составляем схему скрещивания:

Ответ: Соотношение в потомстве 3:1, вероятность рождения здорового ребёнка в этой семье составляет 75%.

№2. Растение высокого роста подвергли опылению с гомозиготным организмом, имеющим нормальный рост стебля. В потомстве было получено 20 растений нормального роста и 10 растений высокого роста.

Какому расщеплению соответствует данное скрещивание – 3:1 или 1:1?

Решение: Гомозиготный организм может быть двух видов: доминантным (АА) или рецессивным (аа). Если предположить, что нормальный рост стебля определяется доминантным геном, тогда всё потомство будет “единообразным”, а это противоречит условию задачи.

Чтобы произошло “расщепление”, растение нормального роста должно иметь рецессивный генотип, а растение высокого роста должно быть гетерозиготным.

Ответ: Соотношение по фенотипу и генотипу в потомстве составляет 1:1.

№3. При скрещивании чёрных кроликов между собой в потомстве получили чёрных и белых крольчат.

Составить схему скрещивания, если известно, что за цвет шерсти отвечает одна пара аутосомных генов.

Читайте так же:  Отек верхних век у детей причины

Решение: Родительские организмы имеют одинаковые фенотипы – чёрный цвет, а в потомстве произошло “расщепление”. Согласно второму закону Г. Менделя, ген, ответственный за развитие чёрного цвета, доминирует и скрещиванию подвергаются гетерозиготные организмы.

№4. У Саши и Паши глаза серые, а у их сестры Маши глаза зелёные. Мать этих детей сероглазая, хотя оба её родителя имели зелёные глаза. Ген, ответственный за цвет глаз расположен в неполовой хромосоме (аутосоме).

Определить генотипы родителей и детей. Составить схему скрещивания.

Решение: По материнскому организму и по её родителям определяем, что серый цвет глаз является рецессивным признаком (второй закон Г. Менделя).

Т.к. в потомстве наблюдается “расщепление”, то отцовский организм должен иметь зелёный цвет глаз и гетерозиготный генотип.

№5. Мать брюнетка; отец блондин, в его родословной брюнетов не было. Родились три ребёнка: две дочери блондинки и сын брюнет.

Ген данного признака расположен в аутосоме.

Проанализировать генотипы потомства и родителей.

Решение: Генотип отцовского организма должен быть гомозиготным, т.к. в его родословной наблюдается чистая линия по цвету волос. Гомозиготный генотип бывает доминантным (АА) или рецессивным (аа).

Если генотип отца гомозиготный доминантный, то в потомстве не будет детей с тёмными волосами – проявится “единообразие”, что противоречит условию задачи. Следовательно, генотип отца рецессивный. Материнский организм должен быть гетерозиготным.

Ответ: Соотношение по фенотипу и генотипу в потомстве составляет 1:1 или 50% 50%.

№6. У человека проявляется заболевание – серповидно-клеточная анемия. Эта болезнь выражается в том, что эритроциты крови имеют не круглую форму, а серповидную, в результате чего транспортируется меньше кислорода.

Серповидно-клеточная анемия наследуется как неполностью доминантный признак, причём гомозиготное состояние гена приводит к гибели организма в детском возрасте.

В семье оба супруга имеют признаки анемии.

Какова процентная вероятность рождения у них здорового ребёнка?

Решение: Составляем схему скрещивания:

Ответ: 25% здоровых детей в данной семье.

Дигибридное скрещивание независимое наследование генов

№1. Мутации генов, вызывающие укорочение конечностей (а) и длинношерстость (в) у овец, передаются в следующее поколение по рецессивному типу. Их доминантные аллели формируют нормальные конечности (А) и короткую шерсть (В). Гены не сцеплены.

В хозяйстве разводились бараны и овцы с доминантными признаками и было получено в потомстве 2336 ягнят. Из них 425 длинношерстых с нормальными конечностями и 143 длинношерстых с короткими конечностями.

Определить количество короткошерстых ягнят и сколько среди них с нормальными конечностями?

Решение. Определяем генотипы родителей по рецессивному потомству. Согласно правилу “чистоты гамет” в потомстве по каждому признаку один ген от отцовского организма, другой ген от материнского организма, следовательно, генотипы родителей дигетерозиготные.

1). Находим количество длинношерстных ягнят: 425 + 143 = 568.
2). Находим количество короткошерстных: 2336 – 568 = 1768.
3). Определяем количество короткошерстных с нормальными конечностями:

№2. У человека ген негритянской окраска кожи (В) полностью доминирует над геном европейской кожи (в), а заболевание серповидно-клеточная анемия проявляется неполностью доминантным геном (A), причём аллельные гены в гомозиготном состоянии (AA) приводят к разрушению эритроцитов, и данный организм становится нежизнеспособным.

Гены обоих признаков расположены в разных хромосомах.

Чистородная негроидная женщина от белого мужчины родила двух мулатов. Один ребёнок не имел признаков анемии, а второй умер от малокровия.

Какова вероятность рождения следующего ребёнка, не имеющего признаков анемии?

Решение. Составляем схему скрещивания:

Ответ: Вероятность рождения здорового ребёнка в данной семье составляет 1/4 = 25%

№3. Рецессивные гены (а) и (с) определяют проявление таких заболеваний у человека, как глухота и альбинизм. Их доминантные аллели контролируют наследование нормального слуха (А) и синтез пигмента меланина (С).

Гены не сцеплены.

Родители имеют нормальный слух; мать брюнетка, отец альбинос. Родились три однояйцовых близнеца больные по двум признакам.

Какова вероятность того, что следующий ребёнок в этой семье будет иметь оба заболевания?

По правилу “чистоты гамет” определили, что родители дигетерозиготные:

Ответ: Вероятность рождения ребёнка имеющего оба заболевания составляет 1/8 = 12,5%

№4. Изучаются две пары аутосомных генов, проявляющих независимое наследование.

Петух с розовидным гребнем и оперёнными ногами скрещивается с двумя курицами, имеющих розовидный гребень и оперённые ноги.

От первой курицы были получены цыплята с оперёнными ногами, из них часть имела розовидный гребень, а другая часть – простой гребень.

Цыплята от второй курицы имели розовидный гребень, и часть из них с оперёнными ногами и часть с неоперёнными.

Определить генотипы петуха и двух куриц.

По условию задачи оба родителя имеют одинаковые фенотипы, а в потомстве от двух скрещиваний произошло расщепление по каждому признаку. Согласно закону Г.Менделя, только гетерозиготные организмы могут дать “расщепление” в потомстве. Составляем две схемы скрещивания.

Взаимодействие неаллельных генов

№1. Изучаются две пары неаллельных несцепленных генов определяющих окраску меха у горностая.

Доминантный ген одной пары (А) определяет чёрный цвет, а его рецессивный аллель (а) – голубую окраску.

Доминантный ген другой пары (В) способствует проявлению пигментации организма, его рецессивный аллель (в) не синтезирует пигмент.

При скрещивании чёрных особей между собой в потомстве оказались особи с голубой окраской меха, чёрные и альбиносы.

Проанализировать генотипы родителей и теоретическое соотношение в потомстве.

Ответ: 9 чёрных, 3 альбиноса, 4 голубой окраски.

№2. Наследование окраски оперения у кур определяется двумя парами неаллельных несцепленных генов, расположенных в аутосоме.

Доминантный ген одной пары (А) определяет синтез пигмента меланина, что обеспечивает наличие окраски. Рецессивный ген (а) не приводит к синтезу пигмента и куры оказываются белыми (перьевой альбинизм).

Доминантный ген другой пары (В) подавляет действие генов первой пары, в результате чего синтез пигмента не происходит, и куры также становятся альбиносами. Его рецессивный аллель (в) падавляющего действия не оказывает.

Скрещиваются два организма гетерозиготные по двум парам аллелей.

Определить в потомстве соотношение кур с окрашенным оперением и альбиносов.

Ответ: 13 белых, 3 окрашенных.

№3. У овса цвет зёрен определяется двумя парами неаллельных несцепленных генов.
Один доминантный ген (А) определяет чёрный цвет, другой доминантный ген (В) – серый цвет. Ген чёрного цвета подавляет ген серого цвета.

Оба рецессивных аллеля определяют белый цвет зёрен.

При опылении дигетерозиготных организмов в потомстве оказались растения с чёрными, серыми и белыми зёрнами.

Определить генотипы родительских организмов и фенотипическое соотношение в потомстве.

Ответ: 12 чёрных, 3 серых, 1 белый.

Наследование генов, расположенных в половых хромосомах

№1. Ген нормальной свёртываемости крови (А) у человека наследуется по доминантному типу и сцеплен с Х-хромосомой. Рецессивная мутация этого гена (а) приводит к гемофилии – несвёртываемости крови.

У-хромосома аллельного гена не имеет.

Определить процентную вероятность рождения здоровых детей в молодой семье, если невеста имеет нормальную свёртываемость крови, хотя её родная сестра с признаками гемофилии. У жениха мать страдает этим заболеванием, а отец здоров.

Решение. 1) Определяем генотип невесты. По условию задачи сестра невесты имеет рецессивный генотип Х а Х а , значит обе сестры получают ген гемофилии (от своего отца). Поэтому здоровая невеста гетерозиготна.

2) Определяем генотип жениха. Мать жениха с признаками гемофилии Х а Х а , следовательно, по хромосомной теории пола, рецессивный ген она передаёт сыну Х а У.

Ответ: соотношение по фенотипу 1:1, 50% детей здоровы.

№2. Изучается одна пара аллельных генов в Х-хромосоме, регулирующая цветовое зрение у человека.

Нормальное цветовое зрение является доминантным признаком, а дальтонизм проявляется по рецессивному типу.

Проанализировать генотип материнского организма.

Известно, что у матери два сына, у одного из них больная жена и здоровый ребёнок. В семье второго – дочь с признаками дальтонизма и сын, цветовое зрение которого в норме.

Решение. 1) Определяем генотип первого сына. По условию задачи у него больная жена и здоровый ребёнок – это может быть только дочь Х А Х а . Рецессивный ген дочь получила от матери, а доминантный ген от отца, следовательно, генотип мужского организма доминантный (Х А У).

2) Определяем генотип второго сына. Его дочь больна Х а Х а , значит, один из рецессивных аллелей она получила от отца, поэтому генотип мужского организма рецессивный (Х а У — ).

3) Определяем генотип материнского организма по её сыновьям:

Ответ: генотип матери гетерозиготный Х А Х а .

№3. Альбинизм у человека определяется рецессивным геном (а), расположенным в аутосоме, а одна из форм диабета определяется рецессивным геном (в), сцепленным с половой Х-хромосомой.

Доминантные гены отвечают за пигментацию (А) и нормальный обмен веществ (В).

У-хромосома генов не содержит.

Супруги имеют тёмный цвет волос. Матери обоих страдали диабетом, а отцы – здоровы.

Родился один ребёнок больной по двум признакам.

Определить процентную вероятность рождения в данной семье здоровых и больных детей.

Решение. Применяя правило “чистоты гамет” определяем генотипы родителей по цвету волос – генотипы гетерозиготные Аа.

По хромосомной теории пола определили, что отец болен диабетом Х в У — , а мать здорова Х В Х в .

Составляем решётку Пеннета – по горизонтали выписывают гаметы отцовского организма, по вертикали гаметы материнского организма.

Ответ: шесть организмов из шестнадцати доминантны по двум признакам – вероятность рождения составляет 6/16 = 37,5%. Десять больных: 10/16 = 62,5%, из них двое больных по двум признакам: 2/16 = 12,5%.

№4. Два рецессивных гена, расположенных в различных участках Х-хромосомы, вызывают у человека такие заболевания как гемофилия и мышечная дистрофия. Их доминантные аллели контролируют нормальную свёртываемость крови и мышечный тонус.

У-хромосома аллельных генов не содержит.

У невесты мать страдает дистрофией, но по родословной имеет нормальную свёртываемость крови, а отец был болен гемофилией, но без каких либо дистрофических признаков.

У жениха проявляются оба заболевания.

Проанализировать потомство в данной семье.

Ответ: все дети имеют заболевание, 50% с гемофилией и 50% с дистрофией.

Наследование сцепленных генов. Явление кроссинговера.

№1. Ген роста у человека и ген, определяющий количество пальцев на конечностях, находятся в одной группе сцепления на расстоянии 8 морганид.

Нормальный рост и пять пальцев на кистях рук являются рецессивными признаками. Высокий рост и полидактилия (шестипалость) проявляются по аутосомно-доминантному типу.

Жена имеет нормальный рост и по пять пальцев на руке. Муж гетерозиготен по двум парам аллелей, причём ген высокого роста он унаследовал от отца, а ген шестипалости от матери.

Определить в потомстве процентное соотношение вероятных фенотипов.

Ответ: 46% 46% 4% 4%

№2. Два гена, регулирующих реакции обмена веществ в организме человека, сцеплены с Х-хромосомой и расположены друг от друга на расстоянии 32 морганид. У-хромосома аллельных генов не содержит.

Доминантные гены контролируют нормальный обмен веществ.

Воздействия различных мутагенных факторов изменяют последовательностъ нуклеотидов в данных участках Х-хромосомы, что приводит к отклонениям в синтезе веществ и наследственным заболеваниям по рецессивному типу.

От здоровых родителей рождается больной ребёнок, имеющий два мутантных гена в генотипе.

Какова процентная вероятность рождения следующего ребёнка с нарушением обмена веществ?

Решение. По условию задачи в данной семье больной ребёнок – это сын вХ а У т.к. от здорового отца дочери больными быть не могут.

Сын получил рецессивные гены от матери, следовательно, генотип матери гетерозиготный

Составляем схему скрещивания:

Ответ: вероятность рождения больных детей составляет 33%, из них 17% больных по двум заболеваниям обмена веществ, 8% по одному заболеванию и 8% по другому.