Меню

Атрофия зрительного нерва наследуется как рецессивный

Оглавление:

Задачи на сцепление с полом

Женщина, носительница рецессивного гена гемофилии, вышла замуж за здорового мужчину. Определите генотипы родителей, а у ожидаемого потомства – соотношение генотипов и фенотипов.

Х Н Х Н — норма
Х H Х h — норма, носитель
Х h Х h — гемофилия
Х Н Y — норма
Х h Y — гемофилия

Женщина-носитель Х H Х h , здоровый мужчина Х Н Y.

Соотношение генотипов 1:1:1:1, соотношение фенотипов 2:1:1.

В семье, где родители имеют нормальное цветовое зрение, сын – дальтоник. Гены нормального цветового зрения (D) и дальтонизма (d) располагаются в Х хромосоме. Определите генотипы родителей, сына-дальтоника, пол и вероятность рождения детей – носителей гена дальтонизма. Составьте схему решения задачи.

Х D Х D — норма
Х D Х d — норма, носитель
Х d Х d — дальтонизм
Х D Y — норма
Х d Y — дальтонизм

Родители с нормальным цветовым зрением – Х D Х _ и Х D Y. Сын-дальтоник Х d Y получил от отца Y, следовательно Х d он получил от матери, следовательно мать Х D Х d .

Носителем гена дальтонизма может быть девочка Х D X d , вероятность ее рождения 1/4 (25%).

Атрофия зрительного нерва наследуется как рецессивный признак (а), сцепленный с Х-хромосомой. В семье родители здоровы, но мать жены имела этот дефект. Составьте схему решения задачи, определите генотипы родителей, возможного потомства, пол и вероятность рождения здоровых детей – носителей этого гена.

Х А Х А — норма
Х А Х а — норма, носитель
Х а Х а — атрофия зрительного нерва
Х А Y — норма
Х а Y — атрофия зрительного нерва

Мать жены, имевшая дефект – Х а Х а . Она передала дочери Х а , следовательно, дочь Х А Х а . Здоровый отец Х А Y.

Женшина с нормальным цветом эмали зубов (гомозигота) вышла замуж за мужчину с темным оттенком эмали зубов (ген цвета эмали зубов сцеплен с Х-хромосомой). У них родились 4 девочки с темным оттенком эмали зубов и 3 мальчика с нормальным цветом эмали зубов. Составьте схему решения задачи. Определите, какой признак является доминантным, генотипы родителей и потомства.

Если часть детей гомозиготной женщины имеют не такой признак, как у самой женщины, значит, ее гомозиготный признак рецессивный. X a – нормальный цвет эмали зубов, X A – темный оттенок эмали зубов. Женщина X a X a , мужчина X A Y.

Атрофия зрительного нерва наследуется как рецессивный

Биология(Генетика) Атрофия зрительного нерва наследуется как рецессивный признак сцепленный с «Х» хромосомой в семье, где оба родителя здоровы.

Родился больной «Мальчик». Составьте схему решения задачи? Определите генотип родителей? Определите генотип и фенотип потомства? Поясните причину появления болезни у ребенка. 8 лет

1. Рыжий цвет волос и голубые глаза наследуются как аутосомные рецессивные признаки. Определите генотипы родителей, генотипы потомства и вероятность рождения рыжего голубоглазого ребенка при браке рыжего голубоглазого мужчины с кареглазой темноволосой женщиной, отец которой был рыжий и голубоглазый (при условии независимого наследования признаков).

1) генотипы родителей: отец – ааbb, мать – АаВb;

2) генотипы потомства: АаВb, Ааbb, ааВb, ааbb;

3) вероятность рождения рыжего голубоглазого ребенка — ¼.

2. У крыс гены, определяющие окраску шерсти (черную или белую) и длину хвоста, находятся в разных парах хромосом. При скрещивании гомозиготной самки с черной шерстью и длинным хвостом с гомозиготным самцом с белой шерстью и коротким хвостом у всех потомков в F1 шерсть была черной и хвост длинным. Составьте схему решения задачи. Определите генотипы родителей и потомков в F1 , соотношение генотипов и фенотипов в F2, полученных при скрещивании гибридов F1, закон Менделя, который проявляется в данном случае.

Схема решения задачи включает:

1) генотипы родителей: ААВВ (гаметы АВ), ааbb (гаметы аb), генотипы потомков в F1: АаВb (гаметы АВ, Аb, аВ, аb);

2) расщепление по генотипу и фенотипу в F2 будет следующим:

9 – А_В_ — черные длиннохвостые,

3 – А_bb – черные короткохвостые,

3 – ааВ_ — белые длиннохвостые,

1 – ааbb – белые короткохвостые;

3) проявляется закон независимого наследования признаков Менделя.

(допускается иная генетическая символика, не искажающая смысла решения задачи)

3. У свиней гены, определяющие цвет щетины (А – черная щетина, а – рыжая щетина) и длину щетины (В – длинная щетина, b – короткая щетина), находятся в разных парах хромосом. Определите генотипы родителей, генотипы и фенотипы потомства, полученного в результате скрещивания черной особи с длинной щетиной, гетерозиготной по второму аллелю, и рыжей особи с короткой щетиной. Составьте схему решения задачи. Какое потомство можно ожидать от скрещивания потомков F1 с разными фенотипами между собой?

Схема решения задачи включает:

1) генотипы родителей: ААВb (гаметы АВ, Аb), ааbb (гаметы аb);

2) фенотипы и генотипы потомства: черные с длинной щетиной АаВb (гаметы АВ, Аb, аВ, аb), черные с короткой щетиной Ааbb (гаметы Аb, аb);

3) фенотипы и генотипы F2 : черные с длинной щетиной – ААВb, 2АаВb; черные с короткой щетиной ААbb, 2Ааbb; рыжие с длинной щетиной ааВb, рыжие с короткой щетиной ааbb

Читайте так же:  Исправление косоглазия на дому

4. У душистого горошка зеленая окраска бобов (А) доминирует над желтой, круглые семена (В) – над угловатыми. Признаки не сцеплены. Скрестили два гетерозиготных по всем признакам растения душистого горошка между собой. Составьте схему решения задачи. Определите генотипы родителей и соотношение фенотипов потомства. Какую часть потомства составят растения с зелеными бобами и угловатыми семенами? Какую часть потомства будут составлять растения с генотипом ааВb?

Схема решения задачи включает:

1) генотипы родителей: оба растения имеют зеленые, круглые бобы АаВb (гаметы АВ, Аb, аВ, аb);

2) генотипы и фенотипы потомства в F1:

9 – А_В_ — зеленые, круглые,

3 – А_bb – зеленые, угловатые,

3 – ааВ_ — желтые круглые,

1 – ааbb – желтые угловатые;

3) растения с зелеными бобами и угловатыми семенами составят 3/16 часть потомства. Растения с генотипом ааВb (желтые, круглые) будут составлять 2/16 часть потомства.

5. При скрещивании низкорослых (карликовых) растений томата с ребристыми плодами с растениями нормальной высоты стебля и гладкими плодами в потомстве были получены две фенотипические группы томатов: карликовые растения с гладкими плодами и растения с нормальным стеблем и гладкими плодами. В другом случае – при скрещивании растений томата с такими же фенотипами (низкорослые с ребристыми плодами и растение с нормальной высотой стебля и гладкими плодами) потомство имело нормальную высоту стебля и ребристые плоды и нормальную высоту стебля и гладкие плоды. Составьте схему решения задачи. Определите доминантные и рецессивные признаки, генотипы всех родительских растений томата и их потомства.

Схема решения задачи включает:

1) доминантные гены: А – нормальная высота стебля, В – гладкая форма плодов; рецессивные гены: а – низкорослость (карликовость), b – ребристая форма плодов;

2) генотипы родителей 1 (в первом случае): ааbb (низкорослые растения с ребристыми плодами), АаВВ (нормальная высота стебля и гладкие плоды), потомство ааВb и АаВb;

3) генотипы родителей 2 (во втором случае): ааbb (низкорослые растения томатов с ребристыми плодами), ААВb (нормальная высота стебля и гладкие плоды), потомство АаВb и Ааbb.

6. Дигетерозиготный черный (А) короткошерстный (В) спаниель скрещивается с коричневой гомозиготной короткошерстной самкой (гены не сцеплены). Определите генотипы родителей, соотношение гено- и фенотипов их гибридов F1. Укажите тип скрещивания и закон, который здесь проявляется.

Схема решения задачи включает:

1) генотипы родителей: самец – АаВb (гаметы АВ, Аb, аВ, аb), самка – ааВВ (гаметы аВ);

2) Соотношение гено- и фенотипов F1 :

1АаВВ – черные короткошерстные

1АаВb — черные короткошерстные

1ааВВ – коричневые короткошерстные

1 ааВb – коричневые короткошерстные

3) дигибридное скрещивание, закон независимого наследования признаков.

7. Существуют два вида наследственной слепоты, каждый из которых определяется своим рецессивным геном (а или b). Оба аллеля находятся в различных парах хромосом и не взаимодействуют друг с другом. Определите генотипы родителей, страдающих различными видами слепоты (дигомозиготных), возможные генотипы и фенотипы потомства, вероятность рождения слепых детей от такого брака. Составьте схему решения задачи. Объясните полученные результаты.

Схема решения задачи включает:

1) генотипы родителей, страдающих разными видами слепоты: ааВВ (гаметы аВ) и ААbb (гаметы Аb);

2) генотипы и фенотипы потомства – АаВb, все зрячие;

3) вероятность рождения слепых детей 0%, так как рецессивные гены двух видов слепоты перешли в гетерозиготное состояние и не проявляются.

8. Скрестили гомозиготного петуха, имеющего гребень (А) и оперенные ноги (В), с гетерозиготной курицей с гребнем и с голыми ногами (гены не сцеплены). Определите генотипы родителей, генотипы и фенотипы гибридов первого и второго поколения, если во втором скрещивании были взяты особи с разными генотипами. Составьте схему решения.

Схема решения задачи включает:

· генотипы родителей: ААВВ (гаметы АВ) и Ааbb (гаметы: Аb, аb);

· генотипы первого гибридного поколения: ААВb (гаметы АВ, Аb), АаВb (гаметы АВ, Аb, аВ, аb), фенотипы – имеют гребень и оперенные ноги;

· фенотипы и генотипы второго поколения: с гребнем и оперенными ногами: ААВВ, 2ААВb, 2АаВb, АаВВ; гребнем и голыми ногами: ААbb, Ааbb.

9.Атрофия зрительного нерва наследуется как рецессивный признак (а), сцепленный с Х-хромосомой. В семье родители здоровы, но мать жены имела этот дефект. Составьте схему решения задачи, определите генотипы родителей, возможного потомства, пол и вероятность рождения здоровых детей – носителей этого гена.

генотипы родителей: жены – Х А Х а (гаметы Х А , Х а ), мужа – Х А Y (гаметы Х А , Y);

генотипы возможного потомства: Х А Х А , Х А Х а , Х А Y , Х а Y.

25% детей – носители гена атрофии зрительного нерва, все девочки — Х А Х а .

10.Отсутствие потовых желез у человека наследуется как рецессивный признак (а), сцепленный с Х-хромосомой. В семье отец и мать здоровы, но отец женщины был лишен потовых желез. Составьте схему решения задачи, определите генотипы родителей, возможного потомства и вероятность рождения здоровых детей – носителей этого гена.

· генотипы родителей: жены — Х А Х а (гаметы Х А , Х а ), мужа — Х А Y (гаметы Х А , Y);

· генотипы возможного потомства: Х А Х А , Х А Х а , Х А Y , Х а Y ;

· 25% детей – носители гена, все девочки — Х А Х а .

11.Известно, что миопатия Дюшенна, сопровождающаяся мышечной дистрофией, наследуется как рецессивный признак (а), сцепленный с Х-хромосомой. В семье родители здоровы, но дедушка по материнской линии был болен этим заболеванием. Составьте схему решения задачи. Определите генотипы родителей, ожидаемого потомства, вероятность появления и пол носителей этого заболевания.

· генотипы родителей: ♀Х А Х а (гаметы Х А , Х а ), ♂Х А Y (гаметы Х А , Y);

· генотипы потомства: Х А Х А , Х А Х а , Х А Y , Х а Y ;

· 25% детей – носители, все девочки — Х А Х а .

Читайте так же:  Рецепт с астигматизмом

12. В семье, где родители имеют нормальное цветовое зрение, сын – дальтоник. Гены нормального цветового зрения (D) и дальтонизма (d) располагаются в Х-хромосоме. Определите генотипы родителей, сына-дальтоника, пол и вероятность рождения детей – носителей гена дальтонизма. Составьте схему решения задачи.

Схема решения задачи включает:

1) генотипы родителей: мать — Х D Х d (гаметы Х D , Х d ), отец – Х D Y(гаметы Х D , Y);

2) генотип сына: Х d Y;

3) вероятность рождения детей – носителей гена дальтонизма – 25% (Х D Х d ) – все девочки.

13.Атрофия зрительного нерва наследуется как рецессивный признак (а), сцепленный с Х-хромосомой. В семье отец страдает этим заболеванием, а мать – здорова и не является носителем. Составьте схему решения задачи, определите генотипы родителей, возможного потомства, пол и вероятность рождения здоровых детей – носителей этого гена.

· генотипы родителей: мать – Х А Х А (гаметы Х А ), отец – Х а Y (гаметы Х а , Y);

· генотипы потомства: Х А Х а , Х А Y .

· 50% детей – носителей гена атрофии зрительного нерва, все девочки — Х А Х а .

14. Объясните, может ли признак, сцепленный с Х-хромосомой, передаваться от отца к сыну.

1) набор половых хромосом у мужчины ХY , а у женщины – ХХ;

2) Х-хромосома от отца передается только дочери, а Y–хромосома – сыну, поэтому признак, сцепленный с Х-хромосомой, от отца к сыну не передается.

15. Ген окраски кошек сцеплен с Х-хромосомой. Черная окраска определяется геном Х В , рыжая – геном Х b , гетерозиготы имеют черепаховую окраску. От черепаховой кошки и рыжего кота родились два рыжих котенка. Составьте схему решения задачи. Определите генотипы родителей и потомства, характер наследования признаков.

Схема решения задачи включает:

1) генотипы родителей: кошки Х В Х b (гаметы Х В , Х b ), кота – Х b Y(гаметы Х b , Y );

2) генотипы котят: рыжие — Х b Y или Х b Х b

3) наследование, сцепленное с полом.

16. При скрещивании самок мух дрозофил с серым телом и нормальными крыльями (доминантные признаки) с самцами с черным телом и укороченными крыльями (рецессивные признаки) в потомстве были обнаружены не только особи с серым телом, нормальными крыльями и черным телом, укороченными крыльями, но и небольшое число особей с серым телом, укороченными крыльями и черным телом, нормальными крыльями. Определите генотипы родителей и потомства, если известно, что доминантные и рецессивные гены данных признаков попарно сцеплены. Составьте схему скрещивания. Объясните полученные результаты.

Схема решения задачи включает:

1) генотипы родителей: самка АаВb (гаметы АВ, аb, Аb, аВ), самец ааbb (гаметы аb);

2) генотипы потомства: АаВb (серое тело, нормальные крылья), ааbb (черное тело и укороченные крылья), Ааbb (серое тело, укороченные крылья) ааВb (черное тело нормальные крылья);

3) так как гены сцеплены, то у самки должно образоваться два типа гамет АВ, аb, а у самца – один тип гамет аb. Появление в потомстве других генотипов объясняется кроссинговером при образовании половых клеток у самки и образованием дополнительно гамет Аb, аВ.

17. У кукурузы доминантные гены коричневой окраски (А) и гладкой формы (В) семян сцеплены друг с другом и находятся в одной хромосоме, рецессивные гены белой окраски и морщинистой формы семян (также сцеплены) – в гомологичной ей. При скрещивании растений с коричневыми гладкими семенами с растениями с белой окраской и морщинистыми семенами было получено 4002 семени коричневых гладких и 3998 семян белых морщинистых, а также 305 белых гладких и 300 коричневых морщинистых семян кукурузы. Определите генотипы родительских растений кукурузы и ее потомства. Обоснуйте появление двух групп особей с отличными от родителей признаками.

· генотипы родителей: коричневые гладкие семена – АаВb, белые морщинистые — ааbb; гаметы: АВ, аb, Аb, аВ;

· генотипы потомства: АаВb (коричневые гладкие) и ааbb (белые морщинистые), Ааbb (коричневые белые) и ааВb (гладкие морщинистые);

· появление двух групп особей с отличными от родителей признаками связано с нарушением сцепления генов в результате кроссинговера у родительского гетерозиготного организма и появления гамет Аb, аВ.

18. По изображенной на схеме родословной установите характер проявления признака, выделенного черным цветом (доминантный или рецессивный, сцеплен или не сцеплен с полом). Определите генотипы детей в первом и во втором поколении.

Условные обозначения:

1

— женщина

Атрофия зрительного нерва наследуется как рецессивный признак (a), сцепленный с X-хромосомой.В семье родители здоровы,но мать жены имела этот дефект.Составьте схему решения задачи,определите генотипы родителей,возможного потомства,пол и вероятность рождения здоровых детей-носителей этого гена

Экономь время и не смотри рекламу со Знаниями Плюс

Экономь время и не смотри рекламу со Знаниями Плюс

Проверено экспертом

Ха- атрофия , ХА- здоров

Р: ХАХа (з) * ХАУ (з)

F1 : ХАХА (з) ХАХа (з) ХАУ (з) ХаУ (атрофия)

Ответ : вероятность рождения больных детей 25 % , здоровых 75%

генотипы родителей ХАХа и ХАУ , потомство : ХАХА ХАХа ХАУ ХаУ

Подключи Знания Плюс для доступа ко всем ответам. Быстро, без рекламы и перерывов!

Не упусти важного — подключи Знания Плюс, чтобы увидеть ответ прямо сейчас

Посмотри видео для доступа к ответу

О нет!
Просмотры ответов закончились

Подключи Знания Плюс для доступа ко всем ответам. Быстро, без рекламы и перерывов!

Не упусти важного — подключи Знания Плюс, чтобы увидеть ответ прямо сейчас

Ребят прошу Вашей помощи даю 12 балов! Атрофия зрительного нерва наследуется как рецессивный признак скреплённый с х хромосомой. В семье родители здоровы , но мать жены имела этот дефект . Составьте схему решения, определите генотипы родителей и возможного потомствами , вероятность больных детей и вероятность рождения здоровых детей- носителей этого гена

Экономь время и не смотри рекламу со Знаниями Плюс

Экономь время и не смотри рекламу со Знаниями Плюс

Подключи Знания Плюс для доступа ко всем ответам. Быстро, без рекламы и перерывов!

Не упусти важного — подключи Знания Плюс, чтобы увидеть ответ прямо сейчас

Посмотри видео для доступа к ответу

Читайте так же:  Компьютерные программы для лечения амблиопии у детей

О нет!
Просмотры ответов закончились

Подключи Знания Плюс для доступа ко всем ответам. Быстро, без рекламы и перерывов!

Не упусти важного — подключи Знания Плюс, чтобы увидеть ответ прямо сейчас

« атрофия зрительного нерва наследуется как рецессивный признак(а) сцепленный с Х хромосомой. в семье отец страдает этим заболеванием а мать здорова и не является носителем. составьте схему решения задачи определите генотипы родителей возможного потомства пол и вероятность рождения здоровых детей носителей этого гена ».

Экономь время и не смотри рекламу со Знаниями Плюс

Экономь время и не смотри рекламу со Знаниями Плюс

Подключи Знания Плюс для доступа ко всем ответам. Быстро, без рекламы и перерывов!

Не упусти важного — подключи Знания Плюс, чтобы увидеть ответ прямо сейчас

Посмотри видео для доступа к ответу

О нет!
Просмотры ответов закончились

Подключи Знания Плюс для доступа ко всем ответам. Быстро, без рекламы и перерывов!

Не упусти важного — подключи Знания Плюс, чтобы увидеть ответ прямо сейчас

Атрофия зрительного нерва наследуется как рецессивный признак (а), сцепленный с Х- хромосомой. В семье отец здоров, а мать является носителем этого гена. Определите генотипы родителей, возможного потомства, пол и вероятность рождения здоровых детей – носителей этого гена./

Экономь время и не смотри рекламу со Знаниями Плюс

Экономь время и не смотри рекламу со Знаниями Плюс

ahmedovalizamin

вот надеюсь поможет если не правильно скажу просто старшая сестра делала 5 получила

Подключи Знания Плюс для доступа ко всем ответам. Быстро, без рекламы и перерывов!

Не упусти важного — подключи Знания Плюс, чтобы увидеть ответ прямо сейчас

Посмотри видео для доступа к ответу

О нет!
Просмотры ответов закончились

Подключи Знания Плюс для доступа ко всем ответам. Быстро, без рекламы и перерывов!

Не упусти важного — подключи Знания Плюс, чтобы увидеть ответ прямо сейчас

18.5 Наследственные атрофии зрительного нерва

Известно несколько форм наследственных атрофии зрительного нерва, отличающихся друг от друга клиническими проявлениями, характером функциональных нарушений, временем начала заболевания, типом наследования. Лечение наследственных атрофии зрительного нерва должно быть направлено на улучшение трофики; как правило, оно малоэффективно.

Юношеская наследственная атрофия зрительного нерва — двустороннее заболевание с аутосомно-доминантным типом наследования. Встречается чаще других наследственных атрофии и является наиболее доброкачественной формой. Первые офтальмоскопические признаки появляются в 2—3 летнем возрасте, функциональные нарушения наступают значительно позже (в 7-20 лет). Острота зрения снижается постепенно, длительное время остается достаточно сохранной, составляя 0,1—0,9. Появляются центральные и парацентральные скотомы, увеличивается слепое пятно. Концентрическое сужение поля зрения наблюдается редко. Нарушения цветового зрения, как правило, предшествуют снижению остроты зрения. Сначала снижается чувствительность к синему цвету, затем — к красному и зеленому; может развиться полная цветослепота. Темновая адаптация не изменяется. Электроретинограмма, как правило, в норме. Заболевание может сопровождаться нистагмом и неврологическими нарушениями.

Врожденная, или инфантильная, наследственная аутосомно-рецессивная атрофия зрительного нерва встречается реже, чем доминантная форма, проявляется, как правило, при рождении или в раннем возрасте (до 3 лет). Атрофия двусторонняя, полная, стационарная. Острота зрения резко снижена, поле зрения концентрически сужено. Имеется дисхроматопсия. Электроретинограмма в норме. Обычно наблюдается нистагм. Общие и неврологические расстройства встречаются редко. Заболевание следует дифференцировать от гипоплазии диска, инфантильной формы тапеторетинальной дегенерации.

Атрофия зрительного нерва, связанная с полом, встречается редко, проявляется в раннем возрасте и медленно прогрессирует. Острота зрения снижается до 0,4-0,1. Периферические отделы поля зрения сохранены, слепое пятно несколько увеличено. В ранних стадиях заболевания (в молодом возрасте) электроретинограмма в норме, впоследствии снижается и исчезает волна b. Атрофия зрительного нерва может сочетаться с умеренными неврологическими нарушениями.

Осложненная инфантильная наследственная атрофия зрительного нерва Бера чаще передается по рецессивному типу, реже — по доминантному. Начинается рано — на 3-10-м году жизни, когда внезапно снижается зрение, затем процесс медленно прогрессирует.

В ранних стадиях заболевания наблюдается легкая гиперемия диска. Впоследствии развивается частичная (с поражением височной половины диска) или полная атрофия зрительного нерва. Острота зрения может снижаться до 0,05—0,2; полная слепота, как правило, не наступает. Имеется центральная скотома при нормальных границах периферического поля зрения. Часто сочетается с нистагмом (50%) и косоглазием (75%). Характерно наличие неврологических симптомов; поражается преимущественно пирамидная система, что сближает эту форму с наследственными атаксиями.

Атрофия (неврит) зрительного нерва Лебера. Начинается внезапно и протекает по типу острого двустороннего ретробульбарно-го неврита. Интервал между поражением одного и другого глаза иногда может достигать 1—6 мес. Чаще болеют мужчины (до 80-90% случаев). Заболевание может появляться в возрасте 5-65 лет, чаще — в 13-28 лет. В течение нескольких дней, реже 2 -4 нед, зрение снижается до 0,1 — счет пальцев у лица. Иногда снижению зрения предшествуют периоды затуманивания, лишь в единичных случаях наблюдаются фотопсии. Нередко отмечается никталопия, больные лучше видят в сумерки, чем днем. В начальном периоде заболевания может отмечаться головная боль. В поле зрения выявляются центральные скотомы, периферия чаще сохранена, электроретинограмма не изменена. Характерна дисхроматопсия на красный и зеленый цвета.

Глазное дно может быть нормальным, иногда отмечается легкая гиперемия и небольшая нечеткость границ диска зрительного нерва.

Атрофические изменения появляются через 3—4 мес после начала заболевания, сначала в височной части диска. В поздней стадии развивается атрофия зрительного нерва.

У некоторых больных возникают рецидивы или наблюдается медленное прогрессирование процесса, у ряда больных отмечается некоторое улучшение зрительных функций. Неврологические расстройства возникают редко. Иногда отмечаются отклонения на ЭЭГ, нерезко выраженные признаки поражения оболочек и диэнцефальной области.

У членов одной семьи заболевание большей частью протекает однотипно в отношении времени его начала, характера и степени функциональных нарушений. Тип наследования точно не установлен, более вероятна передача по рецессивному типу, сцепленному с полом.

Оптикоотодиабетичеекий синдром — двусторонняя первичная атрофия зрительного нерва, сопровождающаяся резким снижением зрения в сочетании с глухотой неврогенного генеза, гидронефрозом, пороками развития мочевой системы, сахарным или несахарным диабетом. Развивается в возрасте от 2 до 24, чаще до 15 лет.